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Thiazol-5-ylmethyl ((1S,2S,4S)-4-(acetylamino)-1-benzyl-2-hydroxy-5-phenylpentyl)carbamate(CAS: 1010808-43-1)
CAS号
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![(3aS,5S,6R,7aR,7bS,9aS,10R,12aS,12bS)-10-[(2S,3S,4S,5S)-5-Ethyl-3,4-dihydroxy-6-methyl-2-heptanyl]-5,6-dihydroxy-7a,9a-dimethylhexadecahydro-3H-benzo[c]indeno[5,4-e]oxepin-3-one](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/804/80483-89-2-471a.webp)
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基本信息
分子式
C25H29N3O4S
分子量
467.59 g/mol
化学标识符
SMILES
CC(=O)NC(CC1=CC=CC=C1)CC(C(CC2=CC=CC=C2)NC(=O)OCC3=CN=CS3)O
InChIKey
LGKRKMCCXYIVTI-XWGVYQGASA-N
数据库引用
MDL号
MFCD28358831
常见问题
头孢菌素C锌盐是一种有机化合物，具有结晶形态。它的分子量约为622.7 g/mol。该化合物在水中溶解度较低，在有机溶剂中的溶解度较高。其反应活性主要体现在其羧基和酰胺基团上，可以参与酯化、酰胺化等多种反应类型。
头孢菌素C锌盐的合成通常采用化学合成的方法，通过头孢菌素C与锌离子的络合反应得到。常见的合成路线涉及头孢菌素C的保护、酰化、锌盐化等步骤。该化合物的合成产率约为70%-80%，通常使用锌粉作为催化剂。
头孢菌素C锌盐主要应用于医药行业，作为抗生素的中间体。此外，它也可能用于聚合物和传感器等领域，但其在这些领域的应用不如在医药行业广泛。
在处理头孢菌素C锌盐时，应穿戴适当的个人防护装备（PPE），包括实验室外套、护目镜、手套等。应在通风橱内进行操作，以减少吸入或接触的风险。如果发生泄漏，应立即清理并使用适当的吸收材料，避免污染环境。处理完毕后，应参考安全数据表（SDS）进行正确处置。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
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联系信息
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