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4-(2-{4-[(11R)-3,10-Dibromo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-yl]-1-piperidinyl}-2-oxoethyl)-1-piperidinecarboxamide(CAS: 193275-84-2)
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CAS号
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基本信息
分子式
C27H31Br2ClN4O2
分子量
638.83 g/mol
Physical Properties
熔点
214.5-215.9° (monohydrate); mp 222-223°
沸点
710.4±70.0°C at 760 mmHg
闪点
Not available
化学标识符
SMILES
C1CN(CCC1CC(=O)N2CCC(CC2)C3C4=C(CCC5=C3N=CC(=C5)Br)C=C(C=C4Br)Cl)C(=O)N
InChIKey
DHMTURDWPRKSOA-RUZDIDTESA-N
数据库引用
MDL号
MFCD06795138
常见问题
洛那法尼是一种具有复杂苯并环结构的化合物，其分子量约为649.86 g/mol。洛那法尼在水中溶解度较低，但在有机溶剂中溶解度较高。该化合物具有一定的反应活性，能参与酰胺和环化反应。
洛那法尼通常通过多步合成路线制备，首先合成11R-3,10-二溴-8-氯-6,11-二氢-5H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]吡啶，然后与1-哌啶基-2-氧代-乙酰胺反应，最终得到洛那法尼。合成过程中需要使用催化剂和保护基，并确保反应选择性。
洛那法尼主要用于医药行业，作为一种抗真菌药物，用于治疗严重的真菌感染。此外，由于其独特的化学结构，它也可能在其他领域如聚合物、传感器和半导体的研究中有所应用，但具体应用仍在探索阶段。
在处理洛那法尼时，应佩戴适当的个人防护装备（PPE），如实验室外套、手套和护目镜。操作应在通风橱中进行，以减少吸入或皮肤接触的风险。一旦发生泄露，应立即清理并使用适当的吸附材料，避免污染环境。处理完后，应彻底清洗所有接触过的设备。确保查阅最新的安全数据表（SDS）以获取详细的安全信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
