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(1R,3S,15R,18R,19S,20S,21S,22R,23S,24S,25S,26R)-20,22,23,25-Tetraacetoxy-21-(acetoxymethyl)-26-hydroxy-3,15,26-trimethyl-6,16-dioxo-2,5,17-trioxa-11-azapentacyclo[16.7.1.0~1,21~.0~3,24~.0~7,12~]hexaco sa-7,9,11-trien-19-yl benzoate(CAS: 11088-09-8)

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sa-7,9,11-trien-19-yl benzoate

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基本信息

分子式
C43H49NO18
分子量
867.85 g/mol
物理状态
Powder

Physical Properties

熔点
158-163 ºC

化学标识符

SMILES
CC1CCC2=C(C=CC=N2)C(=O)OCC3(C4C(C(C5(C(C(C(C(C5(C4OC(=O)C)O3)(C)O)OC1=O)OC(=O)C6=CC=CC=C6)OC(=O)C)COC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C)C
InChIKey
ZOCKGJZEUVPPPI-NCHBRQRASA-N

数据库引用

MDL号
MFCD01726768
Beilstein登记号
0078156

常见问题

雷公藤次碱作为一种化学化合物,需遵循《全球化学品统一分类和标签制度》(GHS)的分类原则。依据其生物活性和毒性,该物质可能被归类为有毒物质,并需符合《欧盟化学品注册、评估、授权和限制法规》(REACH)。此外,根据美国食品药品监督管理局(FDA)和环境保护局(EPA)的相关规定,涉及雷公藤次碱的实验、生产和销售需遵守相应的备案和标识要求。
雷公藤次碱的合成中可能考虑使用其类似物或结构相近的化合物作为替代品。例如,雷公藤甲素(Deoxynojirimycin)和雷公藤内酯醇(Triptolide)等化合物在分子结构上与雷公藤次碱有相似性,可能在某些应用中作为雷公藤次碱的替代选择。然而,这些替代品的具体应用需要根据实际研究和实验结果确定。
雷公藤次碱的研究趋势主要集中在其生物活性和药理作用方面。近年来,该物质在抗癌、抗炎、抗病毒等方面的潜力引起了科研界的关注。市场趋势方面,由于其在药物开发中的潜在价值,雷公藤次碱的需求正在逐渐增加。此外,随着生物技术的进步,其作为新型药物成分的应用前景看好。
处理含有雷公藤次碱的废液时,首先应确保遵循当地的环境法规。通常建议将废液收集在密封容器中,并在专业实验室进行处理。焚烧是一种可能的方法,但在处理过程中需严格监控以防止有毒气体的生成。更为推荐的方法是通过化学固定或生物降解技术将雷公藤次碱转化为无害物质,随后进行安全处置。整个过程需由专业人员操作,确保环境安全。

安全须知

使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。

请始终遵循正确的操作程序

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435123658@qq.com