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Secorapamycin A(CAS: 147438-27-5)
CAS号
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![(1R,9S,12S,13R,14S,17R,18E,21S,23S,24R,25S,27R)-17-Allyl-1,14-dihydroxy-12-{(1E)-1-[(1R,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]-1-propen-2-yl}-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-11,28-dioxa-4-azatr
icyclo[22.3.1.0~4,9~]octacos-18-ene-2,3,10,16-tetrone](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/104/104987-11-3-db06.webp)
其他供应商提供的 Secorapamycin A
基本信息
分子式
C51H79NO13
分子量
914.19 g/mol
化学标识符
SMILES
C/C(=C\[C@@H](C)C(=O)/C=C/[C@H](C)C[C@H]1C[C@@H](OC)[C@H](O)CC1)/[C@@H](O)[C@@H](OC)C(=O)C(C)C[C@H](C)/C=C/C=C/C=C(\C)/[C@H](C[C@@H]1CC[C@@H](C)[C@@](O)(O1)C(=O)C(=O)N1CCCC[C@H]1C(O)=O)OC
InChIKey
ZAVMPSVOEQNVCP-DLXZGSNXSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD18803590
常见问题
Secorapamycin A是一种具有复杂环状结构的天然产物。在物理化学性质方面，它的分子量约为600 g/mol，具有一定的疏水性，但具体溶解性取决于溶剂类型，通常在非极性溶剂中溶解度较低，在水中的溶解度也有限。此外，Secorapamycin A在酸性和碱性条件下相对稳定，但在高温下可能分解。
Secorapamycin A通常通过生物合成法获得，但也可以通过半合成方法制备。合成过程中，首先从天然来源提取，然后通过一系列化学修饰步骤得到目标化合物。具体的合成路线可能涉及酮的还原、酰基化、环化等反应，使用特定的催化剂和溶剂，产率一般在50%-70%之间。
Secorapamycin A作为一种天然产物，主要应用于医药行业，尤其是抗菌和抗炎药物的研究。此外，由于其结构复杂，也可能在材料科学领域，如聚合物和传感器中找到应用，但具体应用仍需进一步研究验证。
处理Secorapamycin A时，应佩戴防护眼镜、实验室外套和手套，且应在通风橱内操作，以避免吸入有害蒸气。如果发生泄漏，应立即使用惰性气体灭火器扑灭，避免接触皮肤和眼睛。应查阅安全数据表(SDS)获取更详细的安全信息和应急处理措施。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
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