广告
Boc-L-His(Bom)-OH(CAS: 79950-65-5)
CAS号
相关产品
![(2S)-4-Hydroxy-7-(hydroxymethyl)-2-(2-hydroxy-2-propanyl)-2,3-dihydro-5H-furo[3,2-g]chromen-5-one](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/496/49624-66-0-7116.webp)
![1-Methoxy-2-[1-(4-methoxyphenyl)propyl]benzene](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/334/33451-22-8-2ef2.webp)
CAS号: 1350524-27-4
其他供应商提供的 Boc-L-His(Bom)-OH
基本信息
分子式
C19H25N3O5
分子量
375.43 g/mol
Physical Properties
熔点
150-160°C
化学标识符
SMILES
CC(C)(C)OC(=O)NC(CC1=CN=CN1COCC2=CC=CC=C2)C(=O)O
InChIKey
LPVKZCHCZSFTOJ-INIZCTEOSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD00043133
Beilstein登记号
4335455
常见问题
N-Boc-N'-苄氧甲基-L-组氨酸为白色或类白色固体，具有良好的结晶形态。其分子量约为468.5 g/mol，具有较好的溶解性，可在水中部分溶解。该化合物在酸碱条件下相对稳定，但在极端条件下可能会发生水解反应。
N-Boc-N'-苄氧甲基-L-组氨酸通常通过Boc基团保护L-组氨酸，并结合苄氧甲基保护基得到。合成过程包括Boc保护L-组氨酸的合成和苄氧甲基化反应。常见的合成方法包括肽合成仪合成或手工合成，产率可以达到80%以上。
N-Boc-N'-苄氧甲基-L-组氨酸在医药行业有一定的应用，用于药物合成中的中间体。在聚合物和传感器领域，该化合物也可能作为特定反应的前体或添加剂。
处理N-Boc-N'-苄氧甲基-L-组氨酸时，应佩戴适当的个人防护装备，如实验服、手套和护目镜。在通风橱中进行操作，避免吸入粉尘或气溶胶。如发生泄漏，应立即清理泄漏物，并使用适当的吸收材料。查阅安全数据表（SDS）以获取详细的安全信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
