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(3beta,6alpha,9beta,16beta,20R,24S)-3-[(2,4-Di-O-acetyl-beta-D-xylopyranosyl)oxy]-16,25-dihydroxy-20,24-epoxy-9,19-cyclolanostan-6-yl beta-D-glucopyranoside(CAS: 84676-88-0)
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CAS号
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基本信息
分子式
C45H72O16
分子量
869.06 g/mol
物理状态
Powder
Physical Properties
密度
1.36±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),
化学标识符
SMILES
CC(=O)O[C@@H]1CO[C@H]([C@@H]([C@H]1O)OC(=O)C)O[C@H]2CC[C@]34C[C@]35CC[C@@]6([C@H]([C@H](C[C@]6([C@@H]5C[C@@H]([C@H]4C2(C)C)O[C@H]7[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O7)CO)O)O)O)C)O)[C@]8(CC[C@H](O8)C(C)(C)O)C)C
InChIKey
HVPKALQHGQMJER-XOUPSZAESA-N
数据库引用
MDL号
MFCD17214429
常见问题
异黄芪皂苷I是一种复杂的天然产物，具有一定的结晶形态。其分子量约为1234.4 g/mol。该化合物在有机溶剂如乙醇和氯仿中可溶解，但在水中溶解度较低。异黄芪皂苷I具有一定的反应活性，特别是在与酸或碱反应时表现出一定的选择性。
异黄芪皂苷I通常通过化学合成方法制备，其中包括糖苷化反应、酯交换反应等。常用的合成方法是先合成葡萄糖苷，然后通过保护基的引入和脱保护，最终得到目标化合物。合成过程中需要使用催化剂如四丁基溴化铵，并且产率约为60%。
异黄芪皂苷I主要应用于医药行业，作为一种具有潜在药理活性的天然产物，可用于开发抗炎、抗氧化等药物。此外，该化合物在化妆品行业也有应用，作为抗衰老成分使用。
处理异黄芪皂苷I时应注意佩戴适当的个人防护装备，如实验服、手套和护目镜。操作应在通风橱内进行，以避免吸入有害气体。如果发生泄漏，应立即使用吸水纸或沙子清理，并在清洁后进行彻底通风。参考材料安全数据表（MSDS/SDS）以获取更多信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
