N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-norleucine(CAS: 112883-41-7)

Fmoc-D-正亮氨酸是一种白色或类白色结晶性粉末，具有较高的结晶度。该化合物相对分子质量为289.31 g/mol。其水溶性较差，但在有机溶剂如乙腈、甲醇中有较好的溶解性。Fmoc-D-正亮氨酸在酸性和碱性条件下相对稳定，但在强碱性条件下会水解。

Fmoc-D-正亮氨酸通常通过将D-亮氨酸的N-端与9-芴甲氧羰基（Fmoc）保护基反应而得。合成过程首先需要将D-亮氨酸用Fmoc-氯甲酸酯进行酰化，通过Suzuki偶联反应或Fmoc保护基的直接反应实现。该过程通常在非质子性溶剂如N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中进行，反应温度一般为室温至50℃，产率较高。

Fmoc-D-正亮氨酸作为一种重要的保护基衍生物，主要应用于有机合成、肽化学和药物化学领域。它作为固相合成中的重要保护基，用于肽链的N-端保护，便于后续肽链的合成。此外，它还用于生物传感器、聚合物合成以及某些药物的中间体合成。

处理Fmoc-D-正亮氨酸时应佩戴合适的个人防护装备，包括实验服、耐化学腐蚀手套、护目镜或面罩。操作应在通风柜中进行，以避免吸入或皮肤接触。若发生泄露，应立即清理，避免接触眼睛和皮肤，必要时使用大量流动水冲洗。此外，应参考安全数据说明书（SDS），获取更详细的安全信息和应急处理措施。