广告
2-Chloro-3,4-dihydroxybenzoic acid(CAS: 87932-50-1)
CAS号
相关产品
![4-Sulfothiacalix[4]arene sodium salt](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/211/211561-04-5-c419.webp)
![3-[4-(Aminomethyl)-1,3-thiazol-2-yl]aniline](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/885/885280-76-2-68fa.webp)
![Sodium 6-methyl-2-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4a-ide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/125/1255717-42-0-d896.webp)
![{(2S,6R)-4-Benzyl-6-[(benzyloxy)methyl]-2-morpholinyl}methanol](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/158/1581750-87-9-8b86.webp)
![(1R)-2-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-5-(methylsulfonyl)-1-isoindolinecarboxylic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/210/2101238-70-2-41e6.webp)
其他供应商提供的 2-Chloro-3,4-dihydroxybenzoic acid
基本信息
分子式
C7H5ClO4
分子量
188.57 g/mol
化学标识符
SMILES
C1=CC(=C(C(=C1C(=O)O)Cl)O)O
InChIKey
IEKVQMDBVWMVMB-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD20640292
常见问题
2-氯-3,4-羟基苯甲酸为白色结晶性粉末，熔点为215-217℃，分子量为228.58。该化合物易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。在酸性条件下表现出较强的酸性，与金属离子反应生成沉淀。
2-氯-3,4-羟基苯甲酸通常通过芳环氯化和羟基化反应合成。首先，苯甲酸在一定条件下进行氯化反应，得到2-氯苯甲酸，然后通过羟基化反应得到目标产物。常用的催化剂包括无机酸、有机酸等，产率可达80%以上。
2-氯-3,4-羟基苯甲酸主要应用于医药行业，作为某些药物的中间体。此外，它还应用于聚合物的合成，用作单体或引发剂。在某些传感器和半导体材料中也有应用，但较为有限。
处理2-氯-3,4-羟基苯甲酸时应注意以下安全事项：佩戴防护眼镜和手套，穿着防护服；在通风橱内操作，避免吸入粉尘和蒸汽；操作过程中避免皮肤接触，如有不慎，立即用大量清水冲洗；妥善处理废弃物，避免污染环境。建议查阅安全数据表（SDS）以获取详细信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
