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3-Hydroxy-1-methyl-5,6-indolinedione(CAS: 54-06-8)
CAS号
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[(2S,3R,4S,5S,6R)-6-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl] (1S,2R,4aS,6aR,6aR,6bR,8R,8aR,9R,10R,11R,12aR,14bS)-8,10,11-trihydroxy-9-(hydroxymethyl)-1,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-2,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydro-1H-picene-4a-carboxylate
CAS号: 34540-22-2
Morroniside
CAS号: 25406-64-8
arvenin I
CAS号: 65247-27-0
Ginkgolide C
CAS号: 15291-76-6
Iristectorin B
CAS号: 94396-09-5
其他供应商提供的 3-Hydroxy-1-methyl-5,6-indolinedione
基本信息
分子式
C9H9NO3
分子量
179.17 g/mol
Physical Properties
熔点
115-120°C
沸点
311.69°C (rough estimate)
化学标识符
SMILES
CN1CC(C2=CC(=O)C(=O)C=C21)O
InChIKey
RPHLQSHHTJORHI-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD00069732
常见问题
DL-肾上腺素红主要适用于GHS（全球化学品统一分类和标签制度）的分类，包括急性毒性、皮肤刺激、眼刺激等。在欧盟市场，还需符合REACH法规要求。在美国市场，需遵守FDA和EPA的相关规定，如危险废物管理、环境排放控制等。
DL-肾上腺素红有类似物如3-甲基-5,6-吲哚二酮等，但它们的化学性质和应用范围可能有所不同。在合成中，可根据具体需求选择合适的替代品，如3-甲基-5,6-吲哚二酮或者通过改变反应条件来优化产品。
DL-肾上腺素红主要用于有机合成中间体和研究用途，市场需求稳定。随着新材料和新技术的发展，其作为合成原料的应用可能有所扩展。研究趋势上，更多关注其在新型药物合成中的应用，以及环境友好型合成方法的研究。
对于含有DL-肾上腺素红的废料，首先应进行分类收集，避免与其他危险废物混放。然后，根据废料的性质选择合适的处理方法，如焚烧、化学处理或生物降解。在处理过程中，需确保符合当地环保法规要求，采取必要的安全防护措施，避免对环境造成污染。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
