广告
tert-Butyl (2-(2-aminoethoxy)ethyl)carbamate(CAS: 127828-22-2)
CAS号
相关产品
![4-Sulfothiacalix[4]arene sodium salt](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/211/211561-04-5-c419.webp)
![3-[4-(Aminomethyl)-1,3-thiazol-2-yl]aniline](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/885/885280-76-2-68fa.webp)
![Sodium 6-methyl-2-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4a-ide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/125/1255717-42-0-d896.webp)
![{(2S,6R)-4-Benzyl-6-[(benzyloxy)methyl]-2-morpholinyl}methanol](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/158/1581750-87-9-8b86.webp)
![(1R)-2-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-5-(methylsulfonyl)-1-isoindolinecarboxylic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/210/2101238-70-2-41e6.webp)
其他供应商提供的 tert-Butyl (2-(2-aminoethoxy)ethyl)carbamate
基本信息
分子式
C9H20N2O3
分子量
204.27 g/mol
化学标识符
SMILES
CC(C)(C)OC(=O)NCCOCCN
InChIKey
VULKFBHOEKTQSF-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD12031501
常见问题
根据化学品安全法规，N-叔丁氧羰基-2-(2-氨基乙氧基)乙胺需要遵循GHS全球化学品统一分类和标签制度、欧盟REACH法规、FDA关于化学品的使用和管理规定以及EPA对化学品排放和环境影响的管控要求。
合成中可考虑使用叔丁基-(2-氨基乙氧基)乙胺或类似的叔丁氧羰基保护基的化合物作为替代品。这些替代品可以简化合成步骤，减少成本，但具体选择需要根据实验条件和目标化合物的结构来确定。
该化合物在医药化学和有机合成领域具有重要应用，尤其在药物合成中作为保护基团。随着药物开发的不断深入，对其研究兴趣持续增长。未来的研究趋势可能包括开发更简便的合成方法和探索其在新型药物开发中的应用。
含有该化合物的废液应首先进行中和处理，以降低pH值至中性或弱碱性。随后，可以通过蒸馏或萃取的方法回收有价值的成分。对于无法回收的部分，应按照危险废物管理规定，采用焚烧或送至专业回收机构处理。确保在整个处理过程中遵守当地环保法规，防止环境污染。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
