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2-Amino-9-[(1R,6R,8R,9R,10S,15R,17R,18R)-8-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,9,12,18-tetrahydroxy-3,12-dioxido-2,4,7,11,13,16-hexaoxa-3,12-diphosphatricyclo[13.2.1.0~6,10~]octadec-17-yl]-1,9-dihydro-6H-purin- 6-one(CAS: 1441190-66-4)
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基本信息
分子式
C20H24N10O13P2
分子量
674.42 g/mol
化学标识符
SMILES
c1nc(c2c(n1)n(cn2)[C@H]3[C@@H]([C@H]4[C@H](O3)COP(=O)(O[C@@H]5[C@@H]([C@@H](COP(=O)(O4)O)O[C@H]5n6cnc7c6nc([nH]c7=O)N)O)O)O)N
InChIKey
XRILCFTWUCUKJR-INFSMZHSSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD31563596
常见问题
2'3'-cGAMP是一种复杂的有机化合物，具有独特的环状结构。它在结晶状态下呈现出特定的形态，通常以粉末状存在。分子量约为932.3 g/mol。2'3'-cGAMP在水中的溶解度较低，但在有机溶剂如DMSO中具有较好的溶解性。该化合物具有较好的反应活性，在酸碱条件下均表现出一定的稳定性，但在高温下可能会发生分解。
2'3'-cGAMP的合成通常采用多步合成法，包括环化反应、嘌呤环引入、氨基酸连接及水解等步骤。常用的合成路线是通过嘌呤前体与2'-脱氧核糖的衍生化，再经过一系列官能团转化最终得到目标产物。合成过程中使用到的催化剂有固体酸、有机碱等，产率在50%-70%之间，具体取决于反应条件的选择。
2'3'-cGAMP在医药行业具有广泛的应用，作为第二信使cGAS（环鸟苷酸-腺苷合成酶）的类似物，用于研究免疫反应和细胞信号传导。此外，它还在生物传感器和生物标志物研究中有一定的应用价值，有时用于合成其他生物活性分子。
在处理2'3'-cGAMP时，应使用适当的个人防护装备（PPE），如实验服、防护眼镜和手套。操作应在通风橱内进行，以减少吸入和皮肤接触的风险。如果发生泄漏，应立即使用吸水纸或沙子覆盖，然后进行清理。在处理过程中，应参考安全数据表（SDS），了解化学品的毒性和应急处理措施。
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