广告
(5-Bromo-2-thienyl)(phenyl)methanone(CAS: 31161-46-3)
CAS号
相关产品
![[(1alpha,6beta,14alpha,16beta)-20-Ethyl-7,8-dihydroxy-1,6,14,16-tetramethoxyaconitan-4-yl]methyl 2-[(3S)-3-methyl-2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl]benzoate 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate (1:1)](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/351/351344-10-0-4e0e.webp)
![4-[(E)-2-(4-Carbamimidoylphenyl)vinyl]-3-hydroxybenzenecarboximidamide methanesulfonate (1:2)](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/223/223769-64-0-1600.webp)
![(6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[(2Z)-2-(furan-2-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/396/39685-31-9-f1d8.webp)
其他供应商提供的 (5-Bromo-2-thienyl)(phenyl)methanone
基本信息
分子式
C11H7BrOS
分子量
267.15 g/mol
Physical Properties
熔点
72.0 to 76.0 deg-C
化学标识符
SMILES
C1=CC=C(C=C1)C(=O)C2=CC=C(S2)Br
InChIKey
DHPVOIIUHSEYJY-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD03086026
常见问题
2-苯甲酰基-5-溴噻吩为淡黄色固体，熔点为110-111°C。分子量为266.03 g/mol。该化合物在有机溶剂如乙醇和苯中可溶，在水中的溶解度较低。其反应活性较高，特别是在有机反应中表现出良好的反应性。
2-苯甲酰基-5-溴噻吩通常通过芳香族溴化反应合成。首先，噻吩环用溴进行溴化，得到5-溴噻吩，然后与苯甲酰氯在碱性条件下反应，生成目标化合物。此反应步骤需要严格控制反应条件，以提高产率和选择性。
2-苯甲酰基-5-溴噻吩主要应用于医药领域，作为中间体用于合成抗癌药物和其他有机化合物。此外，该化合物也可用于传感器技术，特别是气体检测领域，以及半导体材料的制备。
在处理2-苯甲酰基-5-溴噻吩时，应佩戴防护眼镜和手套，穿着防护服。操作应在通风橱中进行，以避免有害气体的吸入。泄露时应立即停止操作，用沙子或惰性吸附剂处理，避免直接接触皮肤。参考安全数据表(SDS)以获得详细的安全处理信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
邮箱
order@canspecsci.com
手机
15021221957
电话
021-59553580
传真
021-59553580-8012