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Benzyl (4S)-4-isopropyl-2,5-dioxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate(CAS: 158257-41-1)
CAS号
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Fomesafen
CAS号: 72178-02-0
其他供应商提供的 Benzyl (4S)-4-isopropyl-2,5-dioxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
基本信息
分子式
C14H15NO5
分子量
277.28 g/mol
Physical Properties
沸点
368°C at 760 mmHg
化学标识符
SMILES
CC(C)C1C(=O)OC(=O)N1C(=O)OCC2=CC=CC=C2
InChIKey
PBXWOGVKYLPBQY-NSHDSACASA-N
数据库引用
MDL号
MFCD00274015
常见问题
Z-L-缬胺酸为白色或类白色结晶固体，具有一定的吸湿性。分子量为262.36。该化合物在水中的溶解度较低，在有机溶剂如甲醇、乙腈中具有较好的溶解性。Z-L-缬胺酸具有较好的反应活性，能够参与多种类型的化学反应，如酯化反应、酰胺化反应等。
Z-L-缬胺酸通常通过不对称合成方法制备。常见的合成途径是通过L-缬氨酸的衍生化反应，首先将L-缬氨酸转化为相应的酯或酰胺，然后进行选择性的氧化和环化反应，最终得到Z-L-缬胺酸。此过程需要使用特定的催化剂和溶剂，以提高产率和选择性。
Z-L-缬胺酸在医药行业有着广泛的应用，可用于合成其他药物中间体。此外，在聚合物科学领域，Z-L-缬胺酸可以用作功能性单体，提高聚合物的性能。在传感器和半导体行业中，Z-L-缬胺酸可以作为功能材料，用于制备高性能传感器和半导体器件。
在处理Z-L-缬胺酸时，应佩戴防护眼镜、手套和实验服，以避免直接接触。操作时应在通风橱内进行，以减少吸入或接触有害气体的风险。如果发生泄漏，应立即清理，并使用适当的吸附剂进行处理。查阅安全数据表（SDS）以获取更详细的安全指导和急救信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
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