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methyl (E)-2-((3S,6'R,7'S,8a'S)-6'-ethyl-2-oxo-2',3',6',7',8',8a'-hexahydro-5'H-spiro[indoline-3,1'-indolizin]-7'-yl)-3-methoxyacrylate(CAS: 6859-01-4)
![methyl (E)-2-((3S,6'R,7'S,8a'S)-6'-ethyl-2-oxo-2',3',6',7',8',8a'-hexahydro-5'H-spiro[indoline-3,1'-indolizin]-7'-yl)-3-methoxyacrylate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/685/6859-01-4-d67c.webp "methyl (E)-2-((3S,6'R,7'S,8a'S)-6'-ethyl-2-oxo-2',3',6',7',8',8a'-hexahydro-5'H-spiro[indoline-3,1'-indolizin]-7'-yl)-3-methoxyacrylate")
CAS号
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基本信息
分子式
C22H28N2O4
分子量
384.48 g/mol
物理状态
Powder
Physical Properties
熔点
114 ºC
密度
1.23
化学标识符
SMILES
CCC1CN2CCC3(C2CC1C(=COC)C(=O)OC)C4=CC=CC=C4NC3=O
InChIKey
DAXYUDFNWXHGBE-VKCGGMIFSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD22124712
常见问题
异钩藤碱是一种有机化合物，具有结晶形态。其分子量较大，约为398.46 g/mol。在水中溶解度较低，在有机溶剂中的溶解度较高，如乙醇和乙酸乙酯。它具有一定的反应活性，在特定条件下可以参与多种化学反应，如酯交换反应和酰化反应。
异钩藤碱通常通过合成路线获得，涉及多个步骤，包括构建骨架、官能团引入和转化等。常用的合成方法包括有机合成中的缩合反应、环合反应和取代反应。该化合物的合成通常需要使用催化剂和保护基，以提高产物的产率和选择性。
异钩藤碱在医药领域有广泛的应用，主要用于合成其他药物中间体。此外，它还可能应用于聚合物、传感器、半导体等其他行业，作为功能材料或研究试剂。
处理异钩藤碱时，应佩戴适当的个人防护装备，如手套、实验服和护目镜。操作应在通风橱中进行，以减少吸入或接触的风险。如果发生泄漏，应立即清理并确保通风良好。安全数据表（SDS）提供了详细的处理和储存信息，应参考以确保实验室安全。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
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邮箱
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电话
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