(2E)-3-Phenyl-2-propen-1-yl 6-O-alpha-L-arabinofuranosyl-beta-D-glucopyranoside(CAS: 84954-93-8)

CAS号
相关产品
(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(2S,3R,4S,5S)-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-5-hydroxy-2-[[(1S,2R,5R,7S,10R,11R,14R,15S,16S,18R,20S)-16-hydroxy-2,6,6,10,16-pentamethyl-18-(2-methylprop-1-enyl)-19,21-dioxahexacyclo[18.2.1.01,14.02,11.05,10.015,20]tricosan-7-yl]oxy]oxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
CAS号: 68144-21-8
其他供应商提供的 (2E)-3-Phenyl-2-propen-1-yl 6-O-alpha-L-arabinofuranosyl-beta-D-glucopyranoside
基本信息
分子式
C20H28O10
分子量
428.43 g/mol
物理状态
Powder
化学标识符
SMILES
c1ccc(cc1)/C=C/CO[C@H]2[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O2)CO[C@H]3[C@@H]([C@H]([C@@H](O3)CO)O)O)O)O)O
InChIKey
IEBFEMIXXHIISM-YZOUKVLTSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD04039808
常见问题
洛塞琳是一种结晶性化合物,分子量为488.45 g/mol。它在水中溶解度较低,在有机溶剂中如乙醇和丙酮中有一定的溶解度。洛塞琳具有较好的反应活性,能够参与多种化学反应,如酯交换反应和糖苷键形成反应。
洛塞琳通常通过糖苷化反应合成。典型的合成方法是使用6-去氧-L-阿拉伯糖作为糖苷供体,与3-苯基-2-丙烯-1-醇在适当的溶剂中,通过酸催化或碱催化进行糖苷化反应,产率可达85%以上。
洛塞琳主要应用于医药领域,作为某些药物的中间体或结构类似物。此外,由于其特殊的糖苷结构,它也可能在天然产物研究和生物化学领域有所应用。
在处理洛塞琳时,应佩戴防护眼镜,实验时应在通风橱中操作。避免直接接触皮肤和吸入粉尘。若发生泄露,应立即用大量清水冲洗,并通知安全人员进行清理。查阅SDS获取详细的安全信息和应急处理措施。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
邮箱
chensfsc@126.com

![(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(2S,3R,4S,5S)-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-5-hydroxy-2-[[(1S,2R,5R,7S,10R,11R,14R,15S,16S,18R,20S)-16-hydroxy-2,6,6,10,16-pentamethyl-18-(2-methylprop-1-enyl)-19,21-dioxahexacyclo[18.2.1.01,14.02,11.05,10.015,20]tricosan-7-yl]oxy]oxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/681/68144-21-8-51bc.webp)

![(2Z)-[(4S,6R)-6-(beta-D-Glucopyranosyloxy)-4-hydroxy-2-cyclohexen-1-ylidene]acetonitrile](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/677/67765-58-6-b6e9.webp)

![4-Methyl-N-[3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-{[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino}benzamide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/641/641571-10-0-e301.webp)



![(2R,3R)-3,5,7-Trihydroxy-2-[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl]-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/725/72581-71-6-7ec7.webp)




