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(6R,7R)-7-{[(2R)-2-{[(2R)-2-Amino-2-phenylacetyl]amino}-2-phenylacetyl]amino}-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid(CAS: 72528-40-6)

(6R,7R)-7-{[(2R)-2-{[(2R)-2-Amino-2-phenylacetyl]amino}-2-phenylacetyl]amino}-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

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基本信息

分子式
C24H24N4O5S
分子量
480.55 g/mol

化学标识符

SMILES
CC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=CC=C3)NC(=O)C(C4=CC=CC=C4)N)SC1)C(=O)O
InChIKey
KXWHDOPHWKBQHB-YTSMVRMISA-N

数据库引用

MDL号
MFCD21363516

常见问题

头孢氨苄杂质C(CAS号:72528-40-6)需遵循GHS(全球化学品统一分类和标签制度)关于化学品分类的指导原则,特别是在健康危害、环境危害和物理化学危害方面。此外,根据REACH法规,该化合物可能需要进行物质注册,以确保其在欧盟市场的安全使用。美国FDA和EPA的相关规定也会对其生产和使用提出特定要求,以保证药品质量与环境安全。
合成过程中通常会使用头孢氨苄杂质C作为中间体或副产物,但可以通过优化合成路线,选择更稳定的起始原料或催化剂来减少其生成。此外,可以采用选择性更强的保护基或反应条件,以提高目标产物的产率,从而减少杂质C的生成。
头孢氨苄杂质C作为制药工业中的重要中间体,其市场需求主要依赖于头孢氨苄及其相关药物的生产。随着制药行业的不断进步,对于更高质量标准的需求推动了对有效去除此类杂质的研究。同时,环保和安全意识的提升也促使企业采用更环保的生产技术,减少废物产生。
含有头孢氨苄杂质C的废料应首先进行分类收集,避免与其他化学品混合。处理方法通常包括化学转化、吸附或沉淀等方法,将其转化为无害物质。随后,可以采用焚烧或其他专业废弃处理方式,确保安全处置。在处理过程中,须严格遵守当地环保法规,采取适当防护措施,以保护操作人员和环境。

安全须知

使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。

请始终遵循正确的操作程序

联系信息

邮箱

3641133981@qq.com