广告
Ethyl 2-amino-6-chloro-4-(1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethyl)-4H-chromene-3-carboxylate(CAS: 305834-79-1)
CAS号
相关产品
![(3Z,6R,14aR,14bR)-3-Ethylidene-6-hydroxy-6-methyl-5-methylene-3,4,5,6,9,11,13,14,14a,14b-decahydro[1,6]dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-2,7-dione 12-oxide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/387/38710-26-8-724c.webp)
![(3S)-2-[(2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]propanoyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylic acid;hydrochloride](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/825/82586-52-5-119f.webp)
![2-Hydroxy-5-[(E)-2-(4-nitrophenyl)diazen-1-yl]benzoic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/224/2243-76-7-ec6a.webp)
其他供应商提供的 Ethyl 2-amino-6-chloro-4-(1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethyl)-4H-chromene-3-carboxylate
基本信息
分子式
C17H17ClN2O5
分子量
364.78 g/mol
Physical Properties
沸点
524.8±50.0°C at 760 mmHg
化学标识符
SMILES
CCOC(=O)C(C#N)C1C(=C(N)Oc2ccc(Cl)cc12)C(=O)OCC
InChIKey
DXVKFBGVVRSOLI-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD02681303
常见问题
该化合物为白色或浅黄色结晶固体，具有较高的分子量，约为508.78 g/mol。其溶解性较差，在水中几乎不溶，在有机溶剂中有一定的溶解度。该化合物具有芳香性和酸性，反应活性较高，特别是在含有氨基和氰基的条件下。
该化合物可以通过一系列的合成步骤制备，通常涉及酰化反应、氯化反应和氰基化反应。例如，首先将对氨基苯甲醛与乙酸酐反应生成乙酰基化合物，然后进行氯化和氰基化反应生成目标化合物。该合成过程中使用了无水无氧条件，通常在冰浴或室温下进行，以确保选择性和产率。
该化合物主要用于医药领域，作为某些药物的中间体。它也可用于聚合物和其他化学制品的合成，以及作为一些高性能材料的添加剂。
在处理该化合物时，应佩戴适当的个人防护装备（PPE），包括手套、护目镜和实验服。应使用通风橱操作，以减少吸入或皮肤接触的风险。如有泄漏，应立即清理，并使用适当的吸收材料。参考安全数据表（SDS）以获取更多详细信息和指导。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
联系人
龚思雨
邮箱
3193328036@qq.com
手机
17801761073
电话
010-50973130
地址
北京索莱宝科技有限公司