广告
N-[(1-Cyanocyclopropyl)carbonyl]-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-hydroxy-N-[4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)benzyl]-L-prolinamide(CAS: 2097381-85-4)
![N-[(1-Cyanocyclopropyl)carbonyl]-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-hydroxy-N-[4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)benzyl]-L-prolinamide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/209/2097381-85-4-5b40.webp "N-[(1-Cyanocyclopropyl)carbonyl]-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-hydroxy-N-[4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)benzyl]-L-prolinamide")
CAS号
相关产品
![N-[(5-{2-[(6S)-2-Amino-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl]ethyl}-4-methyl-2-thienyl)carbonyl]-L-glutamic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/446/446022-33-9-e300.webp)
Teriflunomide
CAS号: 163451-81-8
2-NBDG
CAS号: 186689-07-6
3'-Adenylic acid
CAS号: 84-21-9
![Sodium 4-[3,6-bis(diethylamino)-9-xantheniumyl]-1,3-benzenedisulfonate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/352/3520-42-1-eb28.webp)
Norgestimate
CAS号: 35189-28-7
COLCHICOSIDE
CAS号: 477-29-2
其他供应商提供的 N-[(1-Cyanocyclopropyl)carbonyl]-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-hydroxy-N-[4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)benzyl]-L-prolinamide
![N-[(1-Cyanocyclopropyl)carbonyl]-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-hydroxy-N-[4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)benzyl]-L-prolinamide — 上海绩祥生物科技有限公司](https://cnstatic.chemtradehub.com/suppliers/67ce6f4d2b2de6e8e95a45bf/67ce6f4d2b2de6e8e95a45bf-logo.webp){kind=logo}
![N-[(1-Cyanocyclopropyl)carbonyl]-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-hydroxy-N-[4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)benzyl]-L-prolinamide — MedChemExpress LLC](https://cnstatic.chemtradehub.com/suppliers/67ced0fb2b2de6e8e95a67fd/67ced0fb2b2de6e8e95a67fd-logo.webp){kind=logo}
![N-[(1-Cyanocyclopropyl)carbonyl]-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-hydroxy-N-[4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)benzyl]-L-prolinamide — 乐研试剂](https://cnstatic.chemtradehub.com/suppliers/67ce1f8657537e5c8069b370/67ce1f8657537e5c8069b370-logo.webp){kind=logo}
基本信息
分子式
C27H33N5O4S
分子量
523.65 g/mol
化学标识符
SMILES
Cc1c(scn1)c2ccc(cc2)CNC(=O)C3CC(CN3C(=O)C(C(C)(C)C)NC(=O)C4(CC4)C#N)O
InChIKey
NDVQUNZCNAMROD-RZUBCFFCSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD30742947
常见问题
VH-298为白色或类白色结晶性粉末，分子量约为500。其溶解性较好，易溶于有机溶剂，如乙腈、乙醇，在水中的溶解度较低。VH-298是一种手性化合物，具有一定的反应活性，在合成过程中表现出良好的选择性和较高的产率。
VH-298的合成通常通过手性导向的不对称合成方法实现。该合成过程涉及多个步骤，包括酰胺化、环合、还原等反应。反应过程中使用了多种催化剂，如过渡金属催化剂、手性配体等，以提高反应的选择性和产率。
VH-298作为一种新型手性化合物，主要应用于医药和药物化学领域，用于开发新型药物。此外，由于其特殊的化学结构，它还可能在精细化工、农药等领域有潜在的应用前景。
处理VH-298时应穿戴适当的个人防护装备（PPE），包括实验室外套、手套（乳胶或丁腈）、安全眼镜或面罩。操作应在通风橱内进行，以减少有害气体的暴露。如发生泄露，应立即停止操作，通风，并使用适当的吸收材料清理。参考安全数据表（SDS）以获取更详细的安全指导。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
联系人
罗小雨
邮箱
sales@ubiochem.com
手机
18988968278
电话
020-82000279
地址
广东省广州市黄埔区广州市黄埔区揽月路3号广州国 际企业孵化器