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3-(6-Chloro-5-fluoro-4-pyrimidinyl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol hydrochloride (1:1)(CAS: 188416-20-8)

3-(6-Chloro-5-fluoro-4-pyrimidinyl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol hydrochloride (1:1)

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基本信息

分子式
C16H14Cl2F3N5O
分子量
420.22 g/mol

化学标识符

SMILES
CC(C1=C(C(=NC=N1)Cl)F)C(CN2C=NC=N2)(C3=C(C=C(C=C3)F)F)O.Cl
InChIKey
ISUMRMYBGZGUMY-UHFFFAOYSA-N

数据库引用

MDL号
MFCD11113103

常见问题

该化合物为白色或类白色结晶性粉末,无臭,无味。分子量为537.72。溶于水、乙醇和丙酮,微溶于乙醚,不溶于苯。在水、甲醇和乙醇中的溶解度分别为20.4 mg/mL、10.5 mg/mL和1.8 mg/mL。其反应活性较高,可以参与多种化学反应,如还原、氧化和取代反应。
该化合物通常通过合成三唑环与嘧啶环的偶联反应制备。具体合成路线如下:首先,将2,4-二氟苯甲醛与2-丁醇进行Knoevenagel缩合反应,得到2-(2,4-二氟苯基)-2-丁醇。然后,将得到的产物与氯化氰进行反应,得到2-(2,4-二氟苯基)-2-丁酰肼。接着,将2-(2,4-二氟苯基)-2-丁酰肼与三唑环进行偶联反应,最终得到目标化合物3-(6-氯-5-氟-4-嘧啶基)-2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇盐酸盐。常用的催化剂包括钯碳等。
该化合物主要用于医药行业,作为抗癌药物的中间体。在医药领域,它可以作为抗肿瘤药物的前体,通过进一步的化学修饰,可以转化为具有抗肿瘤活性的衍生物。此外,该化合物还可能在聚合物、传感器、半导体等领域有潜在应用,但目前主要是在医药行业。
处理该化合物时应注意以下实验室安全事项:1. 配戴合适的手套和防护眼镜,防止皮肤接触和眼睛溅入。2. 在通风橱中进行操作,确保良好的通风。3. 采取预防措施防止吸入粉尘或蒸汽。4. 如果发生泄漏,立即清理并采取适当的安全措施。5. 遵守实验室的安全规则和使用安全数据表(SDS)。

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