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30-(1-Hydroxyethyl)-33-[(4E)-1-hydroxy-2-methyl-4-hexen-1-yl]-6,9,18,24-tetraisobutyl-3,21-diisopropyl-1,4,7,10,12,15,19,25,28-nonamethyl-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecaazacyclotritriacontane-2,5 ,8,11,14,17,20,23,26,29,32-undecone(CAS: 59787-61-0)
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基本信息
分子式
C62H111N11O13
分子量
1218.63 g/mol
Physical Properties
熔点
152-155 ºC
沸点
1315.953 ℃ at 760 mmHg
化学标识符
SMILES
CC=CCC(C)C(O)[C@@H]1N(C)C(=O)[C@@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)[C@H](NC1=O)C(C)O)C(C)C
InChIKey
JTOKYIBTLUQVQV-OCEACIFDSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD06410945
常见问题
环孢菌素 C 是一种大环内酯类化合物，具有高分子量和复杂的化学结构。其分子量约为1362 g/mol，属于疏水性化合物，具有较高的脂溶性。环孢菌素 C 在水中的溶解度较低，但在有机溶剂如二氯甲烷、乙腈和乙醚中具有较好的溶解性。该化合物在碱性条件下相对稳定，在酸性条件下容易发生水解反应。
环孢菌素 C 的合成通常采用多步反应策略，涉及多个复杂步骤。常用的方法包括逐步构建大环结构的反应，如缩合反应、环化反应等。该化合物的合成过程中使用到多种有机溶剂和催化剂，如四氢呋喃、碘化亚铜等。通过这些反应，可以实现目标化合物的选择性和高产率合成。
环孢菌素 C 主要应用于医药行业，作为一种免疫抑制剂用于预防器官移植后的排斥反应。此外，它还有一些潜在的应用，如在研究抗癌药物、抗病毒药物和免疫调节剂等方面。
处理环孢菌素 C 时应严格遵守实验室安全规范。应佩戴适当的个人防护装备（PPE），如实验服、手套、护目镜等。操作应在通风橱内进行，以减少吸入或皮肤接触的风险。如果发生泄露，应立即清理并使用适当的吸收材料，避免污染环境。处理完毕后，应妥善处理废弃物，并参考安全数据表（SDS）获取进一步的安全信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
联系人
余经理
邮箱
710378061@qq.com
手机
18605105771
地址
上海市金山区金山卫镇秋实路688号1号楼