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(1aR,1bS,4aR,7aS,7bS,8R,9R,9aS)-9a-Acetoxy-4a,7b-dihydroxy-3-(hydroxymethyl)-1,1,6,8-tetramethyl-5-oxo-1a,1b,4,4a,5,7a,7b,8,9,9a-decahydro-1H-cyclopropa[3,4]benzo[1,2-e]azulen-9-yl myristate(CAS: 16561-29-8)

(1aR,1bS,4aR,7aS,7bS,8R,9R,9aS)-9a-Acetoxy-4a,7b-dihydroxy-3-(hydroxymethyl)-1,1,6,8-tetramethyl-5-oxo-1a,1b,4,4a,5,7a,7b,8,9,9a-decahydro-1H-cyclopropa[3,4]benzo[1,2-e]azulen-9-yl myristate

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基本信息

分子式
C36H56O8
分子量
616.84 g/mol
物理状态
White powder

Physical Properties

熔点
162 °F (NTP, 1992)
沸点
698.1°C at 760 mmHg
水溶性
Very soluble in methanol, soluble in DMSO, chloroform, ethanol or acetone, ether, ethyl acetate, DMF or acetonitrile. Insoluble in water.

化学标识符

SMILES
CCCCCCCCCCCCCC(=O)O[C@@H]1[C@@H](C)[C@@]2(O)[C@H]([C@H]3[C@]1(OC(=O)C)C3(C)C)C=C(C[C@]1([C@H]2C=C(C1=O)C)O)CO
InChIKey
PHEDXBVPIONUQT-RGYGYFBISA-N

数据库引用

MDL号
MFCD00036736

常见问题

伏波酯为白色至类白色结晶性粉末,无臭,无味。分子量为818.93。该化合物易溶于氯仿、二氧六环等有机溶剂,难溶于水。在空气中稳定,但在强酸或强碱条件下易分解。反应活性方面,它具有良好的生物利用度,能与脂肪酸结合,这使其在药物和化妆品行业中具有应用潜力。
伏波酯通常通过1,2-二醇与脂肪酸酯化反应合成。首先,将1,2-二醇与脂肪酸进行酯化反应,得到的产物再与1,2-二醇反应,生成目标化合物。该合成过程通常在碱性条件下进行,使用如氢氧化钠或氢氧化钾作为催化剂。为了提高产率和选择性,反应条件(如温度、时间、催化剂种类)需要精确控制。
伏波酯主要应用于医药行业,作为药物合成中的中间体。此外,它也被用于化妆品行业,作为保湿剂和皮肤护理产品中的成分。在研究中,伏波酯还被用于聚合物和传感器领域,因其良好的生物利用度和化学稳定性。
处理伏波酯时,应穿戴适当的个人防护装备(PPE),包括实验室外套、手套和护目镜。操作应在通风橱内进行,以避免吸入挥发性气体。若发生泄漏,应立即清理,并确保工作区域通风良好。在使用强酸或强碱时,应特别小心,以防皮肤或眼睛受伤。处理过程中应遵循安全数据表(SDS)上的指导,确保实验室安全。

安全须知

使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。

请始终遵循正确的操作程序