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(7R,8R,9S,13S,14S,17S)-7-(9-Bromononyl)-3-hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl acetate(CAS: 875573-66-3)

(7R,8R,9S,13S,14S,17S)-7-(9-Bromononyl)-3-hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl acetate

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基本信息

分子式
C29H43BrO3
分子量
519.55 g/mol

Physical Properties

密度
1.22

化学标识符

SMILES
BrCCCCCCCCC[C@@H]1Cc2cc(O)ccc2[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@H]([C@]1(CC2)C)OC(=O)C
InChIKey
KFPTYJLFIUUHEJ-LIHJZYAESA-N

数据库引用

MDL号
MFCD21609270

常见问题

该化合物为白色固体,具有较高的结晶性。分子量为521.43 g/mol。它在水中几乎不溶解,但在乙醇或丙酮等极性有机溶剂中溶解度较好。在有机合成中,该化合物具有良好的反应活性,特别是在与卤代烃和醇类化合物反应时表现出较高的选择性和产率。
该化合物通常通过雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇与9-溴壬基溴化物的缩合反应合成。反应通常在无水的有机溶剂(如二氯甲烷)中进行,使用三乙胺等碱性催化剂。产率约为70-80%。
该化合物主要应用于医药行业,作为合成其他雌激素类似物的中间体。在聚合物和传感器领域也有潜在的应用,但由于其特殊结构,更多专注于其生物活性方面的研究。
处理该化合物时,应穿戴适当的个人防护装备(PPE),包括实验室外套、手套和护目镜。操作应在通风橱内进行,以避免吸入挥发性物质。如果发生泄露,应迅速清理并使用适当的吸收剂。参考该化合物的安全数据表(SDS)以获取详细的安全信息和紧急处理措施。

安全须知

使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。

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