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2-[2-[2-Chloro-3-[2-(1,3-dihydro-1,1,3-trimethyl-2H-benz[e]indol-2-ylidene)ethylidene]-1-cyclohexen-1-yl]ethenyl]-1,1,3-trimethyl-1H-benz[e]indolium 4-Methylbenzenesulfonate(CAS: 134127-48-3)

2-[2-[2-Chloro-3-[2-(1,3-dihydro-1,1,3-trimethyl-2H-benz[e]indol-2-ylidene)ethylidene]-1-cyclohexen-1-yl]ethenyl]-1,1,3-trimethyl-1H-benz[e]indolium 4-Methylbenzenesulfonate

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基本信息

分子式
C47H47ClN2O3S
分子量
755.41 g/mol

化学标识符

SMILES
CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)[O-].CC1(C(=[N+](C2=C1C3=CC=CC=C3C=C2)C)C=CC4=C(C(=CC=C5C(C6=C(N5C)C=CC7=CC=CC=C76)(C)C)CCC4)Cl)C
InChIKey
LQVQHHTYXSPHSQ-UHFFFAOYSA-M

数据库引用

MDL号
MFCD03093252

常见问题

IR-813对甲基苯磺酸盐为固体化合物,具有较高的结晶性,分子量约为1013.7 g/mol。其溶解性相对有限,易溶于有机溶剂如DMSO和DMF,但在水中的溶解度较低。该化合物具有一定的反应活性,特别是在有机合成中表现出良好的催化性能。
IR-813对甲基苯磺酸盐通常通过将IR-813与对甲基苯磺酸进行反应来合成。该合成方法通常在温和的条件下进行,反应物需要在无水无氧的条件下混合,通过搅拌或回流加热来促进反应。产率较高,可达80%以上。
IR-813对甲基苯磺酸盐在医药行业中有广泛的应用,可用作抗癌药物的前体化合物。此外,它还在聚合物合成中作为添加剂,提高聚合物的物理性能。在传感器和半导体领域,该化合物也显示出一定的应用潜力。
处理IR-813对甲基苯磺酸盐时,应穿戴适当的个人防护装备(PPE),如实验服、手套和护目镜。操作应在通风橱中进行,以避免吸入可能产生的挥发性气体。若发生泄漏,应立即关闭所有加热装置并移至安全区域,使用适当的吸收材料进行清理。参考安全数据表(SDS)获取详细的安全信息和应急处理措施。

安全须知

使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。

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