(S)-2-amino-4-(2-formamidophenyl)-4-oxobutanoic acid(CAS: 3978-11-8)

CAS号
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基本信息
分子式
C11H12N2O4
分子量
236.23 g/mol
化学标识符
SMILES
C1=CC=C(C(=C1)C(=O)CC(C(=O)O)N)NC=O
InChIKey
BYHJHXPTQMMKCA-QMMMGPOBSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD23135611
常见问题
N-甲酰-L-犬尿氨酸为白色固体,熔点约为165-168°C。分子量为264.29 g/mol。该化合物在水中的溶解度较低,但在有机溶剂如乙醇和氯仿中溶解度较好。其反应活性主要体现在其羧基和亚氨基上,可以参与酯化、酰化等多种化学反应。
N-甲酰-L-犬尿氨酸通常通过将L-犬尿氨酸与甲醛在酸性条件下反应,再经过酰化得到。常见的合成方法包括使用甲酸或甲醛与L-犬尿氨酸反应,生成相应的亚甲基化合物,随后通过酰化反应引入甲酰基。该过程通常在温和条件下进行,产率可以达到80%以上。
N-甲酰-L-犬尿氨酸主要应用于医药行业,作为合成药物的重要中间体。在聚合物行业,它可用作某些功能性聚合物的单体。此外,由于其独特的化学结构,它还可能在传感器和半导体领域有一定的应用潜力,但目前主要还是集中在医药领域。
处理N-甲酰-L-犬尿氨酸时应佩戴适当的个人防护装备,包括实验室外套、手套和护目镜。操作应在通风橱中进行,以避免吸入有害气体。如果发生泄漏,应立即使用合适的方法清理,并确保现场通风良好。处理时,应参考MSDS(物料安全数据表)以获取详细的处理和急救信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
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