(2R,4aS,6aS,12bR,14aS,14bR)-10,11-Dihydroxy-2,4a,6a,9,12b,14a-hexamethyl-8-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,8,12b,13,14,14a,14b-tetradecahydro-2-picenecarboxylic acid(CAS: 167882-66-8)

CAS号
相关产品
Neolitsine
CAS号: 2466-42-4
Serpentinic acid
CAS号: 605-14-1
Ponicidin
CAS号: 52617-37-5
Pyrroside B
CAS号: 116271-35-3
其他供应商提供的 (2R,4aS,6aS,12bR,14aS,14bR)-10,11-Dihydroxy-2,4a,6a,9,12b,14a-hexamethyl-8-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,8,12b,13,14,14a,14b-tetradecahydro-2-picenecarboxylic acid
基本信息
分子式
C29H38O5
分子量
466.62 g/mol
物理状态
Powder
化学标识符
SMILES
CC1=C2C(=CC(=C1O)O)C3(CCC4(C5CC(CCC5(CCC4(C3=CC2=O)C)C)(C)C(=O)O)C)C
InChIKey
MIQDJLKXHZPMHH-CPISFEQASA-N
数据库引用
MDL号
MFCD21333359
常见问题
雷公藤酚A是一种具有手性的化合物,具有一定的光学活性,分子量约为516.68 g/mol。它在水中溶解度较低,在有机溶剂中溶解度较高,且具有一定的反应活性,可以参与酯化、酰化等反应。
雷公藤酚A通常通过生物合成途径从雷公藤植物中提取,也可以通过化学合成方法制备,常用的合成方法是通过羟基化和环化反应,使用氧化剂如过氧化氢和催化剂如Pd/C,产率约为50-70%。
雷公藤酚A主要应用于医药行业,作为一种具有抗炎、免疫抑制作用的天然产物,用于治疗风湿性疾病等。此外,它还可能在化妆品行业中作为活性成分使用。
在处理雷公藤酚A时,应佩戴合适的个人防护装备(PPE),如手套、护目镜和实验服。应在通风橱中进行操作,以避免吸入挥发性物质。若发生泄露,应立即清理并通知相关人员。参考安全数据表(SDS)获取更详细的处理和急救信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
联系人
张经理
邮箱
minqi77@tautobiotech.com
手机
13381604842
电话
021-51320588-8028
地址
上海市张江高科技园区爱迪生路 326 号




![(1R,2R,4aS,8aS)-1-[(3R)-3-Hydroxy-3-methyl-4-penten-1-yl]-2,5,5,8a-tetramethyldecahydro-2-naphthalenol](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/515/515-03-7-5695.webp)

![4,7,8-trimethoxyfuro[2,3-b]quinoline](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/83-/83-95-4-89e8.webp)
![(3aR,8aS,13bR,13cS)-6-(6-Acetoxy-1-benzofuran-2-yl)-8a-(2,4-diacetoxyphenyl)-2-methyl-1,8a,13b,13c-tetrahydro-3aH-benzo[3,4]isochromeno[1,8-bc]chromene-4,11-diyl diacetate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/992/99217-75-1-9924.webp)




