广告

(3S)-3-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-[(2-methyl-2-propanyl)oxy]-4-oxobutanoic acid(CAS: 129460-09-9)

(3S)-3-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-[(2-methyl-2-propanyl)oxy]-4-oxobutanoic acid

相关产品

其他供应商提供的 (3S)-3-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-[(2-methyl-2-propanyl)oxy]-4-oxobutanoic acid

基本信息

分子式
C23H25NO6
分子量
411.45 g/mol
物理状态
White to Yellow Solid

Physical Properties

熔点
105-111°C
沸点
617.4℃ at 760 mmHg
密度
1.2510
闪点
327.2±31.5 °C

化学标识符

SMILES
CC(C)(C)OC(=O)C(CC(=O)O)NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C3=CC=CC=C13
InChIKey
VZXQYACYLGRQJU-IBGZPJMESA-N

数据库引用

MDL号
MFCD00065631

常见问题

芴甲氧羰基-L-天冬氨酸-1-叔丁酯在合成和使用过程中需遵循多个法规指南,包括但不限于GHS全球化学品统一分类和标签制度、REACH(欧盟注册、评估、授权和限制化学品法规)以及FDA(美国食品和药物管理局)的相关规定。这些法规要求确保化学品的安全使用和管理,包括危害标识、安全数据表(SDS)的编制和化学品的注册等。
芴甲氧羰基-L-天冬氨酸-1-叔丁酯是一种常用的保护基团,但根据具体需求,可以考虑使用类似物如芴甲氧羰基(Fmoc)或叔丁氧羰基(Boc)保护基作为替代品。这些保护基团在有机合成中同样具有广阔的适用性,可根据目标化合物的特性选择合适的替代品。
芴甲氧羰基-L-天冬氨酸-1-叔丁酯在医药、农药和材料科学等领域具有重要应用,市场需求稳定。目前的研究趋势主要集中在提高合成效率、探索新型保护基团的应用以及开发可持续的合成方法。随着绿色化学理念的推广,研究者正致力于减少化学废弃物的产生,提高化学过程的环境友好性。
对于含有芴甲氧羰基-L-天冬氨酸-1-叔丁酯的废料,应按照GHS和REACH法规的要求进行处理。首先,需要收集废液并分类储存,避免与其他化学品混合。其次,可以通过焚烧或委托给专业的废物处理公司进行安全处置,同时确保处理过程中遵守所有环保法规。此外,处理废料时应采取适当的个人防护措施,以减少对健康和环境的影响。

安全须知

使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。

请始终遵循正确的操作程序