O-{[(2aS,4aS,5S,7bS)-5-(beta-D-Glucopyranosyloxy)-1-oxo-2a,4a,5,7b-tetrahydro-1H-2,6-dioxacyclopenta[cd]inden-4-yl]methyl} S-methyl carbonothioate(CAS: 20547-45-9)
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基本信息
分子式
C18H22O11S
分子量
446.43 g/mol
物理状态
Powder
化学标识符
SMILES
CSC(=O)OCC1=C[C@H]2[C@H]3[C@@H]1[C@@H](OC=C3C(=O)O2)O[C@H]4[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O4)CO)O)O)O
InChIKey
OJISWUQNQQWEND-FCVLBCLDSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD16621019
常见问题
鸡矢藤甙作为一种化合物,其在合成、储存、运输和使用过程中需遵循多项法规指南。主要涉及的法规包括但不限于GHS(全球化学品统一分类和标签制度),用于化学品的分类和标签;REACH(欧盟化学品注册、评估、授权和限制制度),要求化学品制造商和进口商提供物质的详细信息;以及FDA(美国食品药品监督管理局)和EPA(美国环境保护署)对化学品的特定管理规定。
鸡矢藤甙的合成过程中,可以考虑使用一些类似的化合物作为替代品,如其他类型的碳二硫代酸酯或含有类似结构的化合物。常见的替代品包括β-D-葡萄糖苷或其他具有相似官能团的化合物,但这些替代品的选择需要根据实际的合成要求和目标产品的特性来确定。
鸡矢藤甙作为一种天然产物,近年来的研究趋势主要集中在其生物活性及其在药物开发中的潜力。随着精准医学和个性化医疗的发展,鸡矢藤甙的研究可能将更加注重其在治疗特定疾病中的应用,如抗炎、抗癌和心血管疾病的治疗。市场方面,由于其独特的化学结构和潜在的药用价值,鸡矢藤甙的需求有望持续增长。
处理含有鸡矢藤甙的废料时,应遵循环保和安全的原则。首先,应收集废料并进行分类,确保不与其他化学品混放。然后,可以通过专业的化学处理方法进行降解,如焚烧法或采用化学转化法将鸡矢藤甙转化为无害物质。在处理过程中,需注意防止有害物质的释放,确保操作符合当地环保法规的要求。同时,废弃物应交给有资质的专业机构进行处理,以确保环境安全。
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