广告
Benzyl 2-methyl-4-oxo-1-piperidinecarboxylate(CAS: 849928-34-3)
CAS号
相关产品
![4-Sulfothiacalix[4]arene sodium salt](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/211/211561-04-5-c419.webp)
![3-[4-(Aminomethyl)-1,3-thiazol-2-yl]aniline](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/885/885280-76-2-68fa.webp)
![Sodium 6-methyl-2-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4a-ide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/125/1255717-42-0-d896.webp)
![{(2S,6R)-4-Benzyl-6-[(benzyloxy)methyl]-2-morpholinyl}methanol](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/158/1581750-87-9-8b86.webp)
![(1R)-2-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-5-(methylsulfonyl)-1-isoindolinecarboxylic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/210/2101238-70-2-41e6.webp)
其他供应商提供的 Benzyl 2-methyl-4-oxo-1-piperidinecarboxylate
基本信息
分子式
C14H17NO3
分子量
247.29 g/mol
Physical Properties
密度
1.164
化学标识符
SMILES
CC1CC(=O)CCN1C(=O)OCC2=CC=CC=C2
InChIKey
NKUKIRSAMUEXPP-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD05861569
常见问题
苄基2-甲基-4-氧代哌啶-1-甲酸酯为白色结晶性粉末，分子量为256.28。它在水中的溶解度较低，在有机溶剂中如乙醇和丙酮中有较好的溶解性。该化合物具有一定的反应活性，能够参与酯类和酰胺类化合物的合成反应。
苄基2-甲基-4-氧代哌啶-1-甲酸酯可以通过环化反应合成。具体步骤为：首先将2-甲基-4-氧代哌啶-1-甲酸酯与苄醇反应，生成相应的酯。此过程可以使用酸或碱作为催化剂，通常产率在70%-80%之间。
苄基2-甲基-4-氧代哌啶-1-甲酸酯主要应用于医药和有机合成领域。它可用作中间体，用于合成各种药物和生物活性分子。此外，该化合物在某些精细化学品和聚合物的制备中也有应用。
处理苄基2-甲基-4-氧代哌啶-1-甲酸酯时，应佩戴适当的个人防护装备，如实验服、防护眼镜和手套。在通风橱中进行操作，以避免吸入挥发性化合物。如发生泄露，应立即清理，并确保操作区域通风良好。参考MSDS（材料安全数据表）获取详细的安全信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
