广告
2-Methyl-2-propanyl 5-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate(CAS: 194032-42-3)
CAS号
相关产品
![4-Sulfothiacalix[4]arene sodium salt](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/211/211561-04-5-c419.webp)
![3-[4-(Aminomethyl)-1,3-thiazol-2-yl]aniline](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/885/885280-76-2-68fa.webp)
![Sodium 6-methyl-2-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4a-ide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/125/1255717-42-0-d896.webp)
![{(2S,6R)-4-Benzyl-6-[(benzyloxy)methyl]-2-morpholinyl}methanol](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/158/1581750-87-9-8b86.webp)
![(1R)-2-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-5-(methylsulfonyl)-1-isoindolinecarboxylic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/210/2101238-70-2-41e6.webp)
其他供应商提供的 2-Methyl-2-propanyl 5-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate
基本信息
分子式
C11H22N2O2
分子量
214.31 g/mol
Physical Properties
沸点
288 ºC
闪点
128 ºC
化学标识符
SMILES
CC1CCN(CCN1)C(=O)OC(C)(C)C
InChIKey
SVMXIQUBNSPVCB-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD11616042
常见问题
该化合物为无色油状液体，具有良好的溶解性，能够在多种有机溶剂中溶解，但不易溶于水。分子量为230.35 g/mol。在室温下稳定，但在强酸、强碱或高温条件下可能会发生降解。
该化合物通常通过将5-甲基-1,4-二氮杂环庚烷与叔丁酰氯在无水条件下反应制备。常用的催化剂为三乙胺，反应产率较高，一般可达90%以上。
该化合物在医药领域中可作为合成某些药物的中间体，特别是在合成具有生物活性的小分子化合物时。此外，在有机合成中，它也作为某些反应的保护基团或官能团转化试剂。
在处理该化合物时，应佩戴适当的个人防护装备，如实验服、手套和护目镜。操作应在通风橱中进行，以避免吸入蒸汽或直接接触皮肤。如果发生泄漏，应立即清理并进行适当的废物处理。查阅物质安全数据表（MSDS）以获取详细的安全信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
