广告
Ethyl 6-chloro-4-hydroxy-3-quinolinecarboxylate(CAS: 79607-22-0)
CAS号
相关产品
![4-Sulfothiacalix[4]arene sodium salt](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/211/211561-04-5-c419.webp)
![3-[4-(Aminomethyl)-1,3-thiazol-2-yl]aniline](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/885/885280-76-2-68fa.webp)
![Sodium 6-methyl-2-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4a-ide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/125/1255717-42-0-d896.webp)
![{(2S,6R)-4-Benzyl-6-[(benzyloxy)methyl]-2-morpholinyl}methanol](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/158/1581750-87-9-8b86.webp)
![(1R)-2-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-5-(methylsulfonyl)-1-isoindolinecarboxylic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/210/2101238-70-2-41e6.webp)
其他供应商提供的 Ethyl 6-chloro-4-hydroxy-3-quinolinecarboxylate
基本信息
分子式
C12H10ClNO3
分子量
251.67 g/mol
Physical Properties
密度
1.351
化学标识符
SMILES
CCOC(=O)C1=CNC2=C(C1=O)C=C(C=C2)Cl
InChIKey
ABZXBXREXPKTCN-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD01847816
常见问题
该化合物为白色结晶性粉末，分子量为297.03，具有良好的溶解性，能在乙醇、丙酮等有机溶剂中溶解，但在水中溶解度较低。该化合物在水中不稳定，易发生水解反应。
该化合物通常通过3-氨基喹啉与乙酸酐的酯化反应合成。具体步骤如下：首先将3-氨基喹啉溶解在适当的溶剂中，然后加入乙酸酐，在一定温度下反应数小时，产物经过纯化得到白色晶体。
该化合物在医药领域中作为潜在的抗菌和抗病毒药物的中间体，还可能应用于其他领域如染料、农药等。
在处理该化合物时，应穿戴适当的个人防护装备（PPE），如实验室外套、手套、护目镜等。在通风橱中操作，避免吸入粉尘或蒸汽。如果发生泄露，应迅速清理并通知相关人员，同时注意通风，避免吸入。查阅安全数据表（SDS）获取详细的安全信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
