9H-Fluoren-9-amine(CAS: 525-03-1)

CAS号
相关产品
其他供应商提供的 9H-Fluoren-9-amine
基本信息
分子式
C13H11N
分子量
181.24 g/mol
Physical Properties
熔点
64 ºC
沸点
331.1℃ at 760 mmHg
化学标识符
SMILES
C1=CC=C2C(=C1)C(C3=CC=CC=C32)N
InChIKey
OUGMRQJTULXVDC-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD00871339
常见问题
9-氨基芴是一种具有平面结构的芳胺化合物,通常为橙黄色固体。其分子量约为168.17 g/mol。9-氨基芴在水中溶解度较低,在有机溶剂中的溶解度相对较高,尤其在丙酮、乙醇和二氯甲烷中溶解度较好。在化学反应中,9-氨基芴表现出良好的反应活性,特别是在与酸或某些有机反应物作用时。
9-氨基芴通常通过9-芴甲酸和氨进行偶联反应合成。具体步骤如下:首先,将9-芴甲酸溶解在适当的溶剂中,然后加入氨,加热至适宜温度,以促进偶联反应。该反应通常在温和条件下进行,不需要使用催化剂,产率较高,可达90%以上。
9-氨基芴因其独特的光学性质和化学稳定性,在医药、聚合物、传感器和半导体等领域有广泛的应用。例如,在医药领域,它可以作为某些药物的合成中间体;在聚合物领域,作为改性剂提高材料性能;在传感器领域,用于制备化学和生物传感器;在半导体领域,用作掺杂剂或制备有机发光材料。
处理9-氨基芴时,应佩戴适当的个人防护装备(PPE),如实验服、手套和护目镜。操作应在通风橱内进行,以减少吸入和皮肤接触的风险。如果发生泄露,应立即清理,并使用合适的吸附材料收集泄露物。在处理过程中,应阅读并遵循安全数据手册(SDS)中的安全指导。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序

![4-Sulfothiacalix[4]arene sodium salt](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/211/211561-04-5-c419.webp)


![3-[4-(Aminomethyl)-1,3-thiazol-2-yl]aniline](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/885/885280-76-2-68fa.webp)
![Sodium 6-methyl-2-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4a-ide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/125/1255717-42-0-d896.webp)
![{(2S,6R)-4-Benzyl-6-[(benzyloxy)methyl]-2-morpholinyl}methanol](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/158/1581750-87-9-8b86.webp)


![(1R)-2-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-5-(methylsulfonyl)-1-isoindolinecarboxylic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/210/2101238-70-2-41e6.webp)



