广告
L-2,6-Difluorophenylalanine(CAS: 33787-05-2)
CAS号
相关产品
![4-Sulfothiacalix[4]arene sodium salt](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/211/211561-04-5-c419.webp)
![3-[4-(Aminomethyl)-1,3-thiazol-2-yl]aniline](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/885/885280-76-2-68fa.webp)
![Sodium 6-methyl-2-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4a-ide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/125/1255717-42-0-d896.webp)
![{(2S,6R)-4-Benzyl-6-[(benzyloxy)methyl]-2-morpholinyl}methanol](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/158/1581750-87-9-8b86.webp)
![(1R)-2-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-5-(methylsulfonyl)-1-isoindolinecarboxylic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/210/2101238-70-2-41e6.webp)
其他供应商提供的 L-2,6-Difluorophenylalanine
基本信息
分子式
C9H9F2NO2
分子量
201.17 g/mol
Physical Properties
熔点
256 °C
沸点
301.1°Cat760mmHg
密度
1.379
闪点
135.9°C
化学标识符
SMILES
C1=CC(=C(C(=C1)F)CC(C(=O)O)N)F
InChIKey
RFOVYDPRGDZBLJ-QMMMGPOBSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD00236245
常见问题
2,6-二氟-L-苯丙氨酸是一种白色或类白色的结晶固体，分子量约为245.07 g/mol。它具有良好的溶解性，可溶于水、乙醇和氯仿等溶剂。该化合物在酸性和碱性介质中相对稳定，但易被强氧化剂如高碘酸盐破坏。
2,6-二氟-L-苯丙氨酸通常通过一系列化学反应合成，包括苯环上的氟化反应、苯丙氨酸的衍生化等。常用的方法是先合成氟化苯，然后与L-苯丙氨酸通过缩合反应得到目标化合物。常用的氟化试剂包括氟化锂和四氟化硅等，产率约为70%-80%。
2,6-二氟-L-苯丙氨酸在医药行业中用于合成特定的药物中间体，如某些抗生素和抗癌药物。此外，它也应用于聚合物生产和传感器技术中，作为特种单体或添加剂。
处理2,6-二氟-L-苯丙氨酸时应佩戴适当的个人防护装备（PPE），包括实验服、手套和防护眼镜。操作应在通风橱中进行，以避免吸入有害气体。发生泄露时，应立即清理，并用大量水冲洗污染区域。参考安全数据表（SDS）获取更多详细信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
