(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS)-4a,6a-Dimethyl-N-(2-methyl-2-propanyl)-2-oxo-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10-tetradecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxamide(CAS: 166896-74-8)

Name: (4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS)-4a,6a-Dimethyl-N-(2-methyl-2-propanyl)-2-oxo-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10-tetradecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxamide
SKU: 67d6cb98b824ff6a0c034384

CAS号

166896-74-8

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基本信息

分子式

C23H36N2O2

分子量

372.55 g/mol

Physical Properties

熔点

289-293 ºC

化学标识符

SMILES

CC12CCC3C(C1CCC2C(=O)NC(C)(C)C)CC=C4C3(CCC(=O)N4)C

InChIKey

IHYQEUFHHYXVFL-FIIPNDBVSA-N

数据库引用

MDL号

MFCD09038716

常见问题

N-叔丁基-3-酮-4-氮杂-5a-雄甾烯-17b-酰胺(CAS号：166896-74-8)的物理化学性质是什么？

N-叔丁基-3-酮-4-氮杂-5a-雄甾烯-17b-酰胺是一种具有复杂环系的有机化合物，其分子量约为433.5 g/mol。该化合物在室温下为固体，具有较好的溶解性，能溶于多种有机溶剂如乙醇、氯仿和甲醇。在化学反应中，它表现出一定的反应活性，能够参与多种类型的官能团反应，如酰胺的酯化、水解等。

N-叔丁基-3-酮-4-氮杂-5a-雄甾烯-17b-酰胺(CAS号：166896-74-8)通常如何合成？

N-叔丁基-3-酮-4-氮杂-5a-雄甾烯-17b-酰胺通常通过雄甾烯的衍生化合成而来。具体合成方法包括使用酰氯或酸酐对雄甾烯进行酰化反应，然后进行相应的修饰反应制备目标产物。合成过程中通常需要使用催化剂，以提高反应的选择性和产率。

N-叔丁基-3-酮-4-氮杂-5a-雄甾烯-17b-酰胺(CAS号：166896-74-8)应用于哪些行业？

N-叔丁基-3-酮-4-氮杂-5a-雄甾烯-17b-酰胺主要用于医药行业，作为合成激素类药物的中间体。此外，由于其特殊的化学结构，它也可能在研究领域用于合成新的药物或作为生物活性研究的模型化合物。

处理N-叔丁基-3-酮-4-氮杂-5a-雄甾烯-17b-酰胺(CAS号：166896-74-8)时应注意哪些实验室安全事项？

处理N-叔丁基-3-酮-4-氮杂-5a-雄甾烯-17b-酰胺时应佩戴适当的个人防护装备（PPE），包括实验服、手套和护目镜。操作应在通风橱中进行，以避免吸入挥发性物质。如果发生泄露，应立即使用吸水纸或沙子清除，并用大量水冲洗。参考安全数据表（SDS）获取更详细的处理和急救指导。

安全须知

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