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(1R,3R,4S)-4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)-oxy)methyl)-2-methylenecyclopentanol(CAS: 701278-56-0)

(1R,3R,4S)-4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)-oxy)methyl)-2-methylenecyclopentanol

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基本信息

分子式
C19H40O3Si2
分子量
372.7 g/mol

化学标识符

SMILES
CC(C)(C)[Si](C)(C)OCC1C(CC(C1=C)O)O[Si](C)(C)C(C)(C)C
InChIKey
ITBIDWSGCHAPLY-BBWFWOEESA-N

数据库引用

MDL号
MFCD23135403

常见问题

(1R,3r,4s)-4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-3-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)-2-亚甲基环戊醇是一种无色油状液体,具有较高的沸点和较低的挥发性。其分子量约为523.66 g/mol。该化合物在水中的溶解度较低,但在有机溶剂中的溶解度较好。反应活性方面,该化合物具有一定的反应性,可参与多种有机合成反应,如还原、氧化等。
(1R,3r,4s)-4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-3-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)-2-亚甲基环戊醇通常通过不对称合成方法制备,首先利用亲核试剂对环戊酮进行烷基化,然后通过Silylation反应引入两个TBS保护基,最后通过逐步脱保护获得目标化合物。常用的催化剂包括过渡金属催化剂,如Rh催化剂,以提高反应的选择性和产率。
(1R,3r,4s)-4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-3-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)-2-亚甲基环戊醇主要应用于医药领域,作为有机合成中的中间体,用于合成具有生物活性的化合物。此外,该化合物也被用于聚合物合成和传感器材料的开发,但具体应用需根据实际需求进行调整。
处理(1R,3r,4s)-4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-3-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)-2-亚甲基环戊醇时,应佩戴必要的个人防护装备(PPE),如耐化学品手套、防护眼镜和实验室外套。操作时应在通风橱中进行,以避免吸入有害气体。如发生泄漏,应立即使用吸收剂处理,并在专业人员指导下清理。安全数据表(SDS)提供了详细的处理和储存信息,应仔细阅读并遵循。

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