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(1aS,1bS,2S,5aR,6S,6aS)-2-(beta-D-Glucopyranosyloxy)-1a-(hydroxymethyl)-1a,1b,2,5a,6,6a-hexahydrooxireno[4,5]cyclopenta[1,2-c]pyran-6-yl (2E)-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)acrylate(CAS: 51005-44-8)

(1aS,1bS,2S,5aR,6S,6aS)-2-(beta-D-Glucopyranosyloxy)-1a-(hydroxymethyl)-1a,1b,2,5a,6,6a-hexahydrooxireno[4,5]cyclopenta[1,2-c]pyran-6-yl (2E)-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)acrylate

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基本信息

分子式
C25H30O13
分子量
538.5 g/mol
物理状态
Powder

化学标识符

SMILES
COC1=CC=C(\C=C\C(=O)O[C@@H]2[C@@H]3O[C@]3(CO)[C@@H]3[C@H]2C=CO[C@H]3O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)C=C1O
InChIKey
LRHHPZILMPIMIY-GGKKSNITSA-N

数据库引用

MDL号
MFCD20274711

常见问题

米内苷是一种结晶性的化合物,具有较高的熔点和较低的沸点。其分子量约为406.23。米内苷在水中溶解度较低,在乙醇和丙酮中溶解度较好。它具有一定的反应活性,可以通过羟基和环氧基团参与各种化学反应。
米内苷可以通过糖苷合成法合成,主要步骤包括葡萄糖的糖苷化反应、环化反应以及后续的氧化还原反应。常用的催化剂有碱性催化剂如氢氧化钠,产率一般在70%-80%之间。
米内苷主要应用于医药行业,作为一种天然产物用于开发新的药物或作为药物合成的中间体。此外,由于其特殊的化学结构,它还可以应用于聚合物合成、传感器和半导体材料领域。
在处理米内苷时,应佩戴个人防护装备(如实验服、手套和护目镜),确保在通风橱中进行操作。注意避免与皮肤和眼睛接触,如不慎接触应立即用大量清水冲洗。如果发生泄露,应迅速清理,并确保环境通风。在操作过程中应参考最新的安全数据表(SDS)。

安全须知

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