8-(6-Methoxy-3-pyridinyl)-3-methyl-1-[4-(1-piperazinyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-one (2Z)-2-butenedioate (1:1)(CAS: 1245537-68-1)

Name: 8-(6-Methoxy-3-pyridinyl)-3-methyl-1-[4-(1-piperazinyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-one (2Z)-2-butenedioate (1:1)
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CAS号

1245537-68-1

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基本信息

分子式

C32H29F3N6O6

分子量

650.61 g/mol

化学标识符

SMILES

OC(=O)/C=C\C(=O)O.COc1ccc(cn1)c1ccc2c(c1)c1c(cn2)n(c(=O)n1c1ccc(c(c1)C(F)(F)F)N1CCNCC1)C

InChIKey

YUXMAKUNSXIEKN-BTJKTKAUSA-N

数据库引用

MDL号

MFCD22124895

常见问题

1-(3-三氟甲基-4-(哌嗪-1-基)苯基)-8-(6-甲氧基吡啶-3-基)-3-甲基-1H-咪唑并[4,5-C]喹啉-2(3H)-酮马来酸盐(CAS号：1245537-68-1)的物理化学性质是什么？

该化合物为结晶固体，在室温下具有较高的稳定性，分子量约为569.7 g/mol。它在极性有机溶剂中具有较好的溶解性，但在水中溶解度较低。该化合物在酸性和碱性条件下均表现出良好的反应活性，尤其是在与生物活性分子的反应中表现出优异的选择性和较高的产率。

1-(3-三氟甲基-4-(哌嗪-1-基)苯基)-8-(6-甲氧基吡啶-3-基)-3-甲基-1H-咪唑并[4,5-C]喹啉-2(3H)-酮马来酸盐(CAS号：1245537-68-1)通常如何合成？

该化合物通常通过多步合成方法制备，首先通过合成中间体，然后通过与马来酸酐的反应得到最终产物。常用的合成方法包括Friedel-Crafts酰化反应、缩合反应和取代反应。该过程通常在无水无氧的条件下进行，使用乙酸酐作为酰化剂，使用三氟乙酸作为催化剂，选择性好，产率高达85%左右。

1-(3-三氟甲基-4-(哌嗪-1-基)苯基)-8-(6-甲氧基吡啶-3-基)-3-甲基-1H-咪唑并[4,5-C]喹啉-2(3H)-酮马来酸盐(CAS号：1245537-68-1)应用于哪些行业？

该化合物主要应用于医药行业，作为潜在的抗炎、抗病毒和抗癌药物的候选分子。此外，它也可以应用于聚合物行业，用作添加剂以提高聚合物的性能。在传感器和半导体领域，该化合物也可以作为功能材料使用，但在这些领域的应用相对较少。

处理1-(3-三氟甲基-4-(哌嗪-1-基)苯基)-8-(6-甲氧基吡啶-3-基)-3-甲基-1H-咪唑并[4,5-C]喹啉-2(3H)-酮马来酸盐(CAS号：1245537-68-1)时应注意哪些实验室安全事项？

处理该化合物时，应佩戴适当的个人防护装备，如实验室外套、实验手套、防护眼镜和口罩。应操作在通风橱内，避免吸入挥发性物质。在处理过程中，如果发生泄露，应立即用大量水冲洗并清理，同时通知化学品管理人员。查阅安全数据表（SDS）以获取更详细的安全信息。

安全须知

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8-(6-Methoxy-3-pyridinyl)-3-methyl-1-[4-(1-piperazinyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-one (2Z)-2-butenedioate (1:1)(CAS: 1245537-68-1)

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