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Ethyl 6-bromo-1H-indazole-3-carboxylate(CAS: 885272-94-6)

Ethyl 6-bromo-1H-indazole-3-carboxylate

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基本信息

分子式
C10H9BrN2O2
分子量
269.1 g/mol

Physical Properties

沸点
406.4°C at 760 mmHg
密度
1.624
闪点
199.6°C

化学标识符

SMILES
CCOC(=O)C1=NNC2=C1C=CC(=C2)Br
InChIKey
QJWRLFKJCOFQIS-UHFFFAOYSA-N

数据库引用

MDL号
MFCD05664002

常见问题

6-溴吲唑-3-甲酸甲酯是一种白色固体,熔点为175-176°C。分子量为287.04 g/mol。该化合物在水中溶解度较低,在多种有机溶剂中的溶解度较高,如乙醇、丙酮等。它具有良好的反应活性,特别在酸性和碱性条件下容易发生反应。
6-溴吲唑-3-甲酸甲酯通常通过吲唑环上的溴代反应合成,具体步骤如下:首先,将吲唑与溴化剂在适当的溶剂中反应,生成溴代吲唑。然后,在酸性条件下,溴代吲唑与甲酸酯化试剂反应,生成目标化合物。常用的溴化剂包括溴化锂,溶剂可以是二氯甲烷或甲苯。产率通常在70-80%之间。
6-溴吲唑-3-甲酸甲酯主要应用于医药行业,作为药物先导化合物用于新药研发。此外,它还可以用于合成其他含吲唑骨架的衍生物,这些衍生物在抗生素、抗病毒药、抗癌药等领域有一定的应用潜力。
在处理6-溴吲唑-3-甲酸甲酯时,应穿戴实验室外套、防护眼镜、手套等个人防护装备(PPE),并在通风橱中操作以避免吸入溴化物蒸气。操作过程中应使用适当的溶剂,避免直接接触皮肤。如果发生泄露,应立即清理并确保通风良好。参考安全数据表(SDS)获取更详细的安全信息。

安全须知

使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。

请始终遵循正确的操作程序

联系信息

邮箱

jiatongjun@tsinghua.org.cn