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5,11,17,23-Tetrakis(2-methyl-2-propanyl)pentacyclo[19.3.1.1~3,7~.1~9,13~.1~15,19~]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-25,26,27,28-tetrol(CAS: 60705-62-6)

5,11,17,23-Tetrakis(2-methyl-2-propanyl)pentacyclo[19.3.1.1~3,7~.1~9,13~.1~15,19~]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-25,26,27,28-tetrol

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基本信息

分子式
C44H56O4
分子量
648.91 g/mol

Physical Properties

熔点
≥300 °C (lit.)
沸点
683.1℃ at 760 mmHg
密度
0.9543 (rough estimate)
闪点
252.6℃
水溶性
Soluble in chloroform, benzene, toluene. Insoluble in water.

化学标识符

SMILES
CC(C)(C)c1cc2Cc3cc(cc(Cc4cc(cc(Cc5cc(cc(Cc(c1)c2O)c5O)C(C)(C)C)c4O)C(C)(C)C)c3O)C(C)(C)C
InChIKey
NVKLTRSBZLYZHK-UHFFFAOYSA-N

数据库引用

MDL号
MFCD00066280
Beilstein登记号
2033965

常见问题

4-叔丁基杯[4]芳烃是一种复杂的环状化合物,其分子量约为492.7 g/mol。该化合物具有较高的结晶性,室温下为固体。它在有机溶剂中具有良好的溶解性,但在水中溶解度较低。4-叔丁基杯[4]芳烃的反应活性较低,主要通过环加成反应进行修饰和功能化。
4-叔丁基杯[4]芳烃可以通过多环芳烃的环加成反应合成,通常使用催化剂如对甲苯磺酸。该反应需要在无水无氧的条件下进行,以避免副反应的发生。常用的合成方法包括逐步加成反应或一次性加成反应,产率可达到80%以上。
4-叔丁基杯[4]芳烃因其独特的环状结构,主要应用于医药、聚合物和传感器行业。在医药领域,它可以作为药物载体或药物前体。在聚合物领域,它可以用作功能单体或纳米粒子的模板。在传感器领域,它可以作为分子识别元件,用于检测特定的分子。
处理4-叔丁基杯[4]芳烃时应注意以下安全事项:穿戴适当的个人防护装备(PPE),包括实验服、手套和护目镜。确保在通风橱中操作以避免吸入有害气体。在处理过程中,应避免直接接触皮肤和吸入粉尘。如果发生泄露,应立即清理并使用适当的吸收剂处理。根据MSDS上的指导进行安全处置。

安全须知

使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。

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手机

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