广告
(2R)-3-(2-Methoxy-10H-phenothiazin-10-yl)-N,N,2-trimethyl-1-propanamine(CAS: 60-99-1)
CAS号
相关产品
![[(1alpha,6beta,14alpha,16beta)-20-Ethyl-7,8-dihydroxy-1,6,14,16-tetramethoxyaconitan-4-yl]methyl 2-[(3S)-3-methyl-2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl]benzoate 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate (1:1)](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/351/351344-10-0-4e0e.webp)
![4-[(E)-2-(4-Carbamimidoylphenyl)vinyl]-3-hydroxybenzenecarboximidamide methanesulfonate (1:2)](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/223/223769-64-0-1600.webp)
![(6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[(2Z)-2-(furan-2-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/396/39685-31-9-f1d8.webp)
其他供应商提供的 (2R)-3-(2-Methoxy-10H-phenothiazin-10-yl)-N,N,2-trimethyl-1-propanamine
基本信息
分子式
C19H24N2OS
分子量
328.48 g/mol
Physical Properties
熔点
117°C
密度
1.0897 (rough estimate)
化学标识符
SMILES
COc1ccc2Sc3ccccc3N(C[C@H](C)CN(C)C)c2c1
InChIKey
VRQVVMDWGGWHTJ-CQSZACIVSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD00869255
常见问题
左美吗嗪为白色结晶性粉末，易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。分子量为307.42。具有良好的抗精神病活性，对中枢神经系统有较好的选择性作用。
左美吗嗪可以通过10-氢化二苯并呋喃与N,N,N,2-四甲基-1-丙胺的缩合反应得到，再经过环合反应生成目标化合物。该合成路线产率为30%-40%，反应过程中需要控制温度和时间，确保选择性。
左美吗嗪主要用于医药行业，作为抗精神病药物，用于治疗精神分裂症和躁狂症等疾病。此外，由于其独特的化学结构，也可能在其他领域如材料化学等领域探索潜在的应用。
在处理左美吗嗪时，应佩戴适当的个人防护装备，如手套、护目镜和实验室外套。操作应在通风橱中进行，避免吸入或皮肤接触。如发生泄漏，应立即清理并参照安全数据表（SDS）处理。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
邮箱
order@canspecsci.com
手机
15021221957
电话
021-59553580
传真
021-59553580-8012