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(2S,3S,4S,5R,6R)-6-{[{[{[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-1(2H)-pyrimidinyl)-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furanyl]methoxy}(hydroxy)phosphoryl]oxy}(hydroxy)phosphoryl]oxy}-3,4,5-trihydroxytetrahydro -2H-pyran-2-carboxylic acid (non-preferred name)(CAS: 2616-64-0)

(2S,3S,4S,5R,6R)-6-{[{[{[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-1(2H)-pyrimidinyl)-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furanyl]methoxy}(hydroxy)phosphoryl]oxy}(hydroxy)phosphoryl]oxy}-3,4,5-trihydroxytetrahydro
-2H-pyran-2-carboxylic acid (non-preferred name)
CAS号

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基本信息

分子式
C15H22N2O18P2
分子量
580.29 g/mol

化学标识符

SMILES
C1=CN(C(=O)NC1=O)C2C(C(C(O2)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OC3C(C(C(C(O3)C(=O)O)O)O)O)O)O
InChIKey
HDYANYHVCAPMJV-LXQIFKJMSA-N

数据库引用

MDL号
MFCD15145135

常见问题

a-D-果糖醛酸是一种白色结晶性粉末,分子量约为302.09。它在水中具有良好的溶解性,在有机溶剂中的溶解度有限。该化合物具有较强的酸性,可以与多种碱发生中和反应,同时在特定条件下可以参与酯化、缩合等化学反应。
a-D-果糖醛酸可以通过多种方法合成,常见的方法包括酸催化下葡萄糖的脱水环化反应,或者通过糖生物合成途径的酶促反应。此外,还可以通过化学合成方法,如使用二氯亚砜、酸性催化剂等条件下的糖苷化反应来制备。
a-D-果糖醛酸在医药行业中可用于合成药物中间体,在聚合物行业中可用作功能性单体,还可以应用于传感器和半导体行业作为电子材料。
在处理a-D-果糖醛酸时,应佩戴适当的个人防护装备(PPE),包括实验服、手套和护目镜。应确保在通风橱内进行操作,避免吸入粉尘或蒸汽。如果发生泄漏,应立即停止操作,使用适当的吸附剂清除,并清理现场。参考安全数据表(SDS)获取更详细的安全信息。

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