广告
Kitasamycin tartrate(CAS: 37280-56-1)
CAS号
相关产品
![5-[(3,5-Dimethylphenoxy)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/166/1665-48-1-0bf0.webp)
![(3R,5R)-7-[2-(4-Fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-1H-pyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/134/134523-00-5-b377.webp)
![(2R)-2,5,7,8-Tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-6-chromanol](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/59-/59-02-9-d10e.webp)
其他供应商提供的 Kitasamycin tartrate
基本信息
分子式
C40H67NO18
分子量
850 g/mol
化学标识符
SMILES
CC1CC=CC=CC(C(CC(C(C(C(CC(=O)O1)O)OC)OC2C(C(C(C(O2)C)OC3CC(C(C(O3)C)O)(C)C)N(C)C)O)CC=O)C)O.C(C(C(=O)O)O)(C(=O)O)O
InChIKey
LCDBILLRZFJKMN-RKYMYSRXSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD01773593
常见问题
酒石酸吉他霉素为白色或类白色的结晶性粉末，具有一定的疏水性。其分子量约为911.93。在水中溶解度较低，在乙醇、丙酮等有机溶剂中溶解度较高。在酸性条件下较稳定，但在碱性环境中易发生水解反应。
酒石酸吉他霉素的合成通常涉及发酵过程和后期化学修饰。首先，通过发酵产生吉他霉素，然后使用酒石酸对其酰胺化，生成目标化合物。合成过程中使用了催化剂如酸或碱，产率在80%左右。
酒石酸吉他霉素主要应用于医药行业，作为抗生素用于治疗多种细菌感染。此外，它还在一些生物技术领域有应用，如作为研究工具，用于筛选抗菌活性的化合物。
处理酒石酸吉他霉素时，应佩戴适当的个人防护装备，如实验服、手套和护目镜。操作应在通风橱内进行，避免吸入粉尘或蒸气。若发生泄露，应立即清理，并使用适当的吸收材料。详细的安全数据表（SDS）是处理此类化学品时的重要参考。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序