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H-DL-Phe-DL-Val-DL-Asn-DL-Gln-DL-His-DL-Leu-DL-Cys(1)-Gly-DL-Ser-DL-His-DL-Leu-DL-Val-DL-Glu-DL-Ala-DL-Leu-DL-Tyr-DL-Leu-DL-Val-DL-Cys(2)-Gly-DL-Glu-DL-Arg-Gly-DL-Phe-DL-Phe-DL-Tyr-DL-xiThr-DL-Asp-DL-Lys-DL-xiThr-OH.H-Gly-DL-xiIle-DL-Val-DL-Glu-DL-Gln-DL-Cys(3)-DL-Cys(1)-DL-xiThr-DL-Ser-DL-xiIle-DL-Cys(3)-DL-Ser-DL-Leu-DL-Tyr-DL-Gln-DL-Leu-DL-Glu-DL-Asn-DL-Tyr-DL-Cys(2)-DL-Asn-OH(CAS: 116094-23-6)
CAS号
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基本信息
分子式
C256H381N65O79S6
分子量
5826 g/mol
化学标识符
SMILES
CCC(C)C1C(=O)NC2CSSCC(C(=O)NC(CSSCC(C(=O)NCC(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC2=O)CO)CC(C)C)CC3=CC=C(C=C3)O)CCC(=O)N)CC(C)C)CCC(=O)O)CC(=O)N)CC4=CC=C(C=C4)O)C(=O)NC(CC(=O)N)C(=O)O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NCC(=O)NC(CC5=CC=CC=C5)C(=O)NC(CC6=CC=CC=C6)C(=O)NC(CC7=CC=C(C=C7)O)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)O)C(C)C)CC(C)C)CC8=CC=C(C=C8)O)CC(C)C)C)CCC(=O)O)C(C)C)CC(C)C)CC9=CNC=N9)CO)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC2=CNC=N2)NC(=O)C(CCC(=O)N)NC(=O)C(CC(=O)N)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC2=CC=CC=C2)N)C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)N1)CO)C(C)O)NC(=O)C(CCC(=O)N)NC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)CN
InChIKey
WEDIKSVWBUKTRA-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
常见问题
天门冬胰岛素是一种多肽类化合物，具有一定的结晶形态。其分子量约为3469.5 g/mol。该化合物在水中具有良好的溶解性，在有机溶剂中的溶解性较差。天门冬胰岛素在生理环境下表现出良好的生物活性，但对酸碱较为敏感，在高温下易发生降解。
天门冬胰岛素通常通过多步肽合成法进行合成，首先合成各个肽片段，然后通过固体相或溶液相的肽片段耦合反应进行组装。常用的催化剂包括HBTU、DCC等。该合成路线通常具有良好的选择性和较高的产率，但需要严格控制反应条件以避免副反应。
天门冬胰岛素主要用于医药行业，作为一种胰岛素类似物，用于糖尿病患者的治疗。此外，该化合物在研究中也应用于生物化学和分子生物学领域，对胰岛素信号传导机制的研究具有重要意义。
在处理天门冬胰岛素时，应佩戴适当的个人防护装备（PPE），如乳胶手套、实验服和护目镜。实验应在通风橱中进行，确保良好的通风。对于泄露，应立即使用吸收剂覆盖并小心清理，避免直接接触皮肤。同时，应阅读并遵循产品安全数据表（SDS）中的指导建议。
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