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(11R,26R)-4,5,19,20-Tetramethoxy-10,25-dimethyl-2,17-dioxa-10,25-diazaheptacyclo[26.2.2.2~13,16~.1~3,7~.1~18,22~.0~11,36~.0~26,33~]hexatriaconta-1(30),3(36),4,6,13,15,18(33),19,21,28,31,34-dodecaene(CAS: 518-94-5)

(11R,26R)-4,5,19,20-Tetramethoxy-10,25-dimethyl-2,17-dioxa-10,25-diazaheptacyclo[26.2.2.2~13,16~.1~3,7~.1~18,22~.0~11,36~.0~26,33~]hexatriaconta-1(30),3(36),4,6,13,15,18(33),19,21,28,31,34-dodecaene
CAS号

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基本信息

分子式
C38H42N2O6
分子量
622.76 g/mol
物理状态
Powder

Physical Properties

沸点
691.6°Cat760mmHg
密度
1.1720
闪点
169.8°C

化学标识符

SMILES
CN1CCC2=CC(=C(C3=C2C1CC4=CC=C(C=C4)OC5=C6C(CC7=CC=C(O3)C=C7)N(CCC6=CC(=C5OC)OC)C)OC)OC
InChIKey
ANOXEUSGZWSCQL-LOYHVIPDSA-N

数据库引用

MDL号
MFCD00238567

常见问题

轮环藤碱是一种具有高度复杂环状结构的化合物,分子量约为552.88。在常温常压下,轮环藤碱为无色或微黄色的固体。轮环藤碱在有机溶剂如乙醚、氯仿中有良好的溶解性,但在水中溶解度较低。其反应活性较高,容易发生氧化、还原等化学反应。
轮环藤碱的合成通常采用生物合成法,通过微生物发酵产生。此外,还可以通过化学合成方法,如逐步环化、氧化和甲基化等步骤合成。常用的催化剂有铜基催化剂,反应产率可以达到80%以上。
轮环藤碱在医药行业中应用广泛,作为抗疟疾药物的重要成分。它还用于聚合物的改性,可提高聚合物的机械性能。此外,轮环藤碱在传感器领域也有应用,可用于检测特定化学物质。
处理轮环藤碱时应佩戴防护眼镜、防化手套和防护服,确保在通风橱中进行操作。若发生泄露,应立即使用大量水清洗,并确保良好的通风。处理过程中,应参考安全数据表(SDS)以获取更详细的防护措施和急救信息。

安全须知

使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。

请始终遵循正确的操作程序

联系信息

联系人

陈智威

邮箱

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