广告
1H-Pyrazole-4-carboxylic acid(CAS: 37718-11-9)
CAS号
相关产品
![3-[4-Fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]propanoic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/916/916420-73-0-ee37.webp)
![Methyl [4-cyano-3-(3-thienyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/209/2098083-01-1-68bf.webp)
![3-[4-Cyclopentyl-5-(methylsulfanyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-1-propanamine hydroiodide (1:1)](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/119/1197609-28-1-10f2.webp)
其他供应商提供的 1H-Pyrazole-4-carboxylic acid
基本信息
分子式
C4H4N2O2
分子量
112.09 g/mol
物理状态
White to Yellow Solid
Physical Properties
熔点
275°C(dec.)(lit.)
沸点
417.1°C at 760 mmHg
密度
1.524
闪点
206.1℃
化学标识符
SMILES
C1=C(C=NN1)C(=O)O
InChIKey
IMBBXSASDSZJSX-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD00011558
常见问题
1H-吡唑-4-甲酸为白色晶体，分子量为125.11 g/mol。它在水中具有一定的溶解性，在乙醇、丙酮等有机溶剂中溶解度较高。该化合物在酸性条件下相对稳定，但在强碱性条件下容易发生水解。
1H-吡唑-4-甲酸通常通过4-氰基吡唑的水解或肼的重氮化反应来合成。具体反应为4-氰基吡唑与碱性水溶液反应生成1H-吡唑-4-甲酸，或者4-氰基吡唑与肼反应生成重氮盐，再通过水解得到目标产物。
1H-吡唑-4-甲酸广泛应用于医药、农药、传感器等领域。作为中间体，它可参与多种药物的合成，并用于农药的开发。此外，该化合物还作为电子材料的重要组成部分，应用于半导体行业。
在处理1H-吡唑-4-甲酸时，应佩戴防护眼镜、橡胶手套和防护服。实验应在通风橱中进行，以防吸入挥发性气体。若发生泄漏，应立即移至安全区域，并使用适当的吸附剂处理。查阅安全数据表（SDS）获取更详细的安全信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
邮箱
3641133981@qq.com