广告
3-Amino-2-thiophenecarboxylic acid(CAS: 55341-87-2)
CAS号
相关产品
Gomisin K1
CAS号: 75629-20-8
![2-Methyl-2-propanyl (1R,5R)-5-hydroxy-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/230/2305079-71-2-b0dc.webp)
![2-Oxa-7-azaspiro[3.5]nonane acetate (1:1)](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/131/1313369-52-6-2eb1.webp)
![4-Nitrophenyl N-[(benzyloxy)carbonyl]-D-phenylalaninate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/257/2578-85-0-6c76.webp)
![4-{[4-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}phenol hydrochloride (1:1)](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/117/1177741-83-1-b09e.webp)
![2-[4-(5-Amino-2-pyridinyl)-1-piperazinyl]-1-ethanol](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/101/1017221-34-9-ca8d.webp)
其他供应商提供的 3-Amino-2-thiophenecarboxylic acid
基本信息
分子式
C5H5NO2S
分子量
143.17 g/mol
Physical Properties
沸点
399 ℃ at 760 mmHg
密度
1.527
闪点
195.1℃
化学标识符
SMILES
C1=CSC(=C1N)C(=O)O
InChIKey
CQSJDKGNONPQOQ-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD03426100
常见问题
3-氨基噻吩-2-甲酸为白色结晶性粉末，分子量为167.22 g/mol。它易溶于水、乙醇等极性溶剂，具有良好的水溶性。在酸性条件下较为稳定，但在强碱条件下易分解。
3-氨基噻吩-2-甲酸可通过氨基化噻吩-2-甲酸的方法合成。具体步骤包括将噻吩-2-甲酸与氨气或氨盐在适当的条件下反应，通常使用氨基化试剂，如氢化钠或氨基钠，反应产率可达80%以上。
3-氨基噻吩-2-甲酸主要应用于医药领域，用于合成一些特定的药物中间体。此外，它也可用于聚合物、传感器、半导体等行业作为辅助原料或添加剂。
处理3-氨基噻吩-2-甲酸时，应佩戴防护眼镜、手套和实验室外套。操作应在通风橱中进行。若不慎泄露，应立即清理并用大量水冲洗。应查阅安全数据表（SDS）获取详细的安全信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
邮箱
chenling@zzstandard.com