广告
(2S)-2-Amino-4-(cyclohexyloxy)-4-oxobutanoic acid(CAS: 112259-66-2)
CAS号
相关产品
Gomisin K1
CAS号: 75629-20-8
![2-Methyl-2-propanyl (1R,5R)-5-hydroxy-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/230/2305079-71-2-b0dc.webp)
![2-Oxa-7-azaspiro[3.5]nonane acetate (1:1)](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/131/1313369-52-6-2eb1.webp)
![4-Nitrophenyl N-[(benzyloxy)carbonyl]-D-phenylalaninate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/257/2578-85-0-6c76.webp)
![4-{[4-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}phenol hydrochloride (1:1)](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/117/1177741-83-1-b09e.webp)
![2-[4-(5-Amino-2-pyridinyl)-1-piperazinyl]-1-ethanol](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/101/1017221-34-9-ca8d.webp)
其他供应商提供的 (2S)-2-Amino-4-(cyclohexyloxy)-4-oxobutanoic acid
基本信息
分子式
C10H17NO4
分子量
215.25 g/mol
化学标识符
SMILES
C1CCC(CC1)OC(=O)CC(C(=O)O)N
InChIKey
IJAPBBOAGRLKMH-QMMMGPOBSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD00190762
常见问题
L-天冬氨酸-4-环己酯为白色固体粉末，具有良好的结晶形态。分子式为C9H16NO4，分子量为208.23。该化合物在水中溶解度较低，在有机溶剂中溶解度较高，具有较好的化学稳定性，主要通过酸碱反应或酶催化反应进行。
L-天冬氨酸-4-环己酯通常通过生物合成或化学合成制备。生物合成法主要是利用微生物发酵生产L-天冬氨酸，然后通过环己醇与L-天冬氨酸的缩合反应得到目标化合物。化学合成法则通常通过L-天冬氨酸与环己基氯等原料在催化剂作用下的缩合反应制备。
L-天冬氨酸-4-环己酯主要应用于医药行业，用作合成药物的中间体；在聚合物领域，可用作增塑剂或稳定剂；在传感器和半导体行业中，作为一种新型材料用于提高器件性能。
处理L-天冬氨酸-4-环己酯时，应佩戴防护眼镜和手套，确保在通风橱中操作。如果发生泄漏，应立即清理并使用适当的吸附剂。在处理过程中，应避免吸入粉尘或烟雾，避免接触皮肤和眼睛。参考SDS获取更多安全信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
邮箱
chenling@zzstandard.com