广告
2-Bromo-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethanone(CAS: 3292-77-1)
CAS号
相关产品
![4-Sulfothiacalix[4]arene sodium salt](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/211/211561-04-5-c419.webp)
![3-[4-(Aminomethyl)-1,3-thiazol-2-yl]aniline](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/885/885280-76-2-68fa.webp)
![Sodium 6-methyl-2-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4a-ide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/125/1255717-42-0-d896.webp)
![{(2S,6R)-4-Benzyl-6-[(benzyloxy)methyl]-2-morpholinyl}methanol](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/158/1581750-87-9-8b86.webp)
![(1R)-2-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-5-(methylsulfonyl)-1-isoindolinecarboxylic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/210/2101238-70-2-41e6.webp)
其他供应商提供的 2-Bromo-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethanone
基本信息
分子式
C5H4BrNOS
分子量
206.06 g/mol
Physical Properties
熔点
54-55 ºC
沸点
266.7°C at 760 mmHg
化学标识符
SMILES
C1=CSC(=N1)C(=O)CBr
InChIKey
AQRFTRDAOYSMEA-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD06411540
常见问题
2-(溴乙酰基)-1,3-噻唑为白色结晶性粉末，分子量为237.01，易溶于有机溶剂如乙醇和丙酮，但在水中溶解度较低。该化合物在酸碱条件下较为稳定，但在高温下可能会发生分解。
2-(溴乙酰基)-1,3-噻唑通常通过1,3-噻唑与溴乙酸反应合成。首先将1,3-噻唑与溴乙酸在适当的溶剂中混合，然后在温和的条件下进行反应，通常需要使用催化剂提高产率。该反应的选择性良好，产率在80%以上。
2-(溴乙酰基)-1,3-噻唑在医药领域有潜在应用，可用于合成某些药物中间体。此外，该化合物在聚合物、传感器和半导体材料等领域也有一定的应用前景，但由于其特殊结构，这些应用尚未广泛推广。
在处理2-(溴乙酰基)-1,3-噻唑时，应佩戴适当的个人防护装备，包括实验室外套、手套和防护眼镜。操作应在通风橱内进行，以防吸入有害蒸汽。如果发生泄漏，应迅速清理并确保环境通风良好。根据安全数据表（SDS），了解详细的处理和储存指南。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
