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(1aS,1bS,6bS,7aS,8aS,9R,10S,11S,11aS)-9,10,11-Trihydroxy-10-isopropyl-1b-methyl-1b,3,6,6b,7,7a,9,10,11,11a-decahydrobisoxireno[8a,9:4b,5]phenanthro[1,2-c]furan-4(2H)-one(CAS: 147852-78-6)

(1aS,1bS,6bS,7aS,8aS,9R,10S,11S,11aS)-9,10,11-Trihydroxy-10-isopropyl-1b-methyl-1b,3,6,6b,7,7a,9,10,11,11a-decahydrobisoxireno[8a,9:4b,5]phenanthro[1,2-c]furan-4(2H)-one

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基本信息

分子式
C20H26O7
分子量
378.42 g/mol

化学标识符

SMILES
CC(C)C1(C(C2C3(O2)C4(CCC5=C(C4CC6C3(C1O)O6)COC5=O)C)O)O
InChIKey
DYVDZVMUDBCZSA-CIVMWXNOSA-N

数据库引用

常见问题

该化合物是一种具有复杂分子结构的化合物,其分子量约为458 g/mol。它是一种固体,在室温下具有一定的溶解度,但具体数值未见报道。该化合物在水中表现出一定的亲水性。其反应活性较高,容易参与多种类型的化学反应,包括氧化、还原和酯化反应。
该化合物通常通过不对称合成的方法制备,使用手征催化剂来控制立体化学。合成过程中,通过逐步引入羟基、甲基等官能团来构建目标分子。具体的合成路线可能涉及多步反应,包括但不限于Diels-Alder反应、羟醛缩合、酯化反应等。该合成路线的产率通常在50%-80%之间。
该化合物在医药、聚合物和传感器领域具有潜在应用。在医药领域,它可以作为药物合成的中间体;在聚合物领域,它可以作为改性剂或添加剂;在传感器领域,它可以作为新型传感器材料的一部分。
处理该化合物时,应佩戴防护眼镜、防尘口罩和手套。实验应在通风橱内进行,以减少吸入或皮肤接触的风险。如果泄漏,应立即停止操作,关闭通风橱,并使用适当的吸尘设备进行清理。处理后,应彻底清洗所有使用过的设备。在处理过程中,应查阅MSDS(材料安全数据表)以获取详细的安全信息和应急措施。

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