广告
2-Chloro-3-fluoro-5-methylpyridine(CAS: 34552-15-3)
CAS号
相关产品
![4-Sulfothiacalix[4]arene sodium salt](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/211/211561-04-5-c419.webp)
![3-[4-(Aminomethyl)-1,3-thiazol-2-yl]aniline](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/885/885280-76-2-68fa.webp)
![Sodium 6-methyl-2-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4a-ide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/125/1255717-42-0-d896.webp)
![{(2S,6R)-4-Benzyl-6-[(benzyloxy)methyl]-2-morpholinyl}methanol](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/158/1581750-87-9-8b86.webp)
![(1R)-2-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-5-(methylsulfonyl)-1-isoindolinecarboxylic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/210/2101238-70-2-41e6.webp)
其他供应商提供的 2-Chloro-3-fluoro-5-methylpyridine
基本信息
分子式
C6H5ClFN
分子量
145.56 g/mol
Physical Properties
沸点
92°C/25mmHg(lit.)
密度
1.264
闪点
65.2℃
化学标识符
SMILES
CC1=CC(=C(N=C1)Cl)F
InChIKey
XZJURWKNRAGMCG-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD06658238
常见问题
2-氯-3-氟-5-甲基吡啶是一种黄色固体，具有疏水性和较低的蒸气压。分子量为161.57。它在水中溶解度较低，在有机溶剂如乙醇、乙醚和氯仿中的溶解度较好。在化学反应中，该化合物表现出一定的反应活性，能够参与芳香环上的亲电取代反应。
2-氯-3-氟-5-甲基吡啶通常通过亲电取代反应合成。常见的合成方法是将5-甲基吡啶与氯和氟的混合物在适当的溶剂中，在温和条件下进行反应。此过程可能需要使用催化剂以提高选择性和产率。
2-氯-3-氟-5-甲基吡啶在医药领域有一定的应用，可用于合成某些药物。此外，它在聚合物、传感器和半导体行业中也有一定的应用潜力，但由于其化学品性质，其应用范围相对有限。
处理2-氯-3-氟-5-甲基吡啶时应佩戴适当的个人防护装备（PPE），包括手套、护目镜和实验室外套。应在通风橱中操作，避免吸入蒸汽或粉尘。如果发生泄漏，应立即采取措施阻止扩散，并按照安全数据表（SDS）上的指导进行清理。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
