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(2R,3R)-3,5,7-Trihydroxy-2-[(2R,3S)-7-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one(CAS: 33889-69-9)

(2R,3R)-3,5,7-Trihydroxy-2-[(2R,3S)-7-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one

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基本信息

分子式
C25H22O10
分子量
482.44 g/mol
物理状态
Powder

Physical Properties

熔点
>220oC (dec.)
沸点
782.0±60.0 °C at 760 mmHg
密度
1.6±0.1 g/cm3
闪点
270.5±26.4 °C

化学标识符

SMILES
COC1=C(C=CC(=C1)C2C(C3=C(O2)C(=CC(=C3)C4C(C(=O)C5=C(C=C(C=C5O4)O)O)O)O)CO)O
InChIKey
BMLIIPOXVWESJG-LMBCONBSSA-N

数据库引用

MDL号
MFCD00883715

常见问题

水飞蓟亭是一种复杂的有机化合物,其分子量约为520.55 g/mol。它具有一定的结晶性,通常呈无色或淡黄色晶体。水飞蓟亭在水中的溶解度较低,在有机溶剂中溶解度较高,如乙醇和丙酮。其反应活性主要体现在其酚羟基和羰基上,这些基团使得它能够参与多种类型的化学反应,如酯化、酰化和还原反应。
水飞蓟亭的合成通常涉及多步反应,包括芳香环的引入、羟基的引入以及环化反应。常用的合成方法包括使用Buchwald-Hartwig偶联反应来引入芳基,然后通过Suzuki偶联反应进行修饰。具体步骤中,可能需要使用钯催化剂,如醋酸钯和三(二亚苄基丙酮)钯,以及相应的硼酸酯作为偶联剂。产率通常在70%-80%左右。
水飞蓟亭因其抗氧化和保护肝脏的特性,被广泛应用于医药行业。它常作为药物成分用于治疗肝炎、肝硬化等肝脏疾病。此外,由于其独特的化学结构和生物活性,水飞蓟亭也有应用在化妆品行业,作为抗氧化剂使用。
处理水飞蓟亭时应佩戴个人防护装备,如手套、护目镜和实验室外套。操作应在通风橱内进行,以避免吸入挥发性物质。如果发生泄露,应立即用大量水冲洗,并确保通风良好。安全数据表(SDS)提供了详尽的处理和应急措施,应仔细阅读并遵循。

安全须知

使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。

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